Desenvolvimento de uma metodologia analítica com microextração líquido-líquido para determinação de agroquímicos organofosforados em água
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Detalles del recurso
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Desenvolvimento de uma metodologia analítica com microextração líquido-líquido para determinação de agroquímicos organofosforados em água
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| Id. |
34042787 |
| Idioma |
PT
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| Titulo |
Desenvolvimento de uma metodologia analítica com microextração líquido-líquido para determinação de agroquímicos organofosforados em água |
| Autor(es) |
Roberta Meneghini
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| Localización |
http://proxy.furb.br/tede/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=368
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| Versión |
1.0 |
| Estado |
Final
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| Descripción |
Muitos resíduos de agroquímicos orgânicos estão presentes em águas em baixas concentrações. Devido a isto, tem aumentado o interesse no desenvolvimento de técnicas de preparo de amostras que possibilitem a pré-concentração dos analitos presentes na matriz para adequar ao sistema de detecção. Foi empregado neste trabalho como método analítico a microextração líquido-líquido, utilizando o frascoextrator de Murray modificado para extração dos contaminantes, usando hexano como solvente extrator, sendo posteriormente aplicado em amostras de águas naturais. Osagroquímicos organofosforados analisados e estudados foram: Dissulfoton, Paration Metílico, Clorpirifos e Fenclorfos. Utilizou-se para a separação dos agroquímicos a Cromatografia Gasosa com Detecção por Espectrometria de Massa (CG-EM). Ovolume da amostra utilizada na extração foi de 1000mL. Parâmetros significantes como, o tempo de agitação, o pH, a força iônica, a forma e o tempo de agitação do sistema foram testados e avaliados na pré-concentração dos analitos. A préconcentração dos analitos foi realizada com o tempo de agitação de 10 minutos. A adição de Cloreto de Sódio (NaCl), na quantidade de 2,0 mol/L, melhorou os resultados de recuperação para todos os agroquímicos em comparação com as faixas de concentração de 0,1 a 3,0 mol/L. Outro fator importante na comparação foi a faixa de pH utilizada, que foi ajustada com ácido clorídrico para pH igual a 5,0, já que emsolução alcalina ocorre instabilidade das moléculas. Na separação cromatográfica, bons resultados para os tempos de retenção foram obtidos, estando numa faixa de 15,239 a 16,893 minutos. Os limites de detecção e quantificação estiveram entre 0,083 a 0,756μg/L e 0,254 a 2,292μg.L-1, respectivamente. O método desenvolvido permitiu adeterminação dos agroquímicos em estudo numa faixa de até 21 pontos percentuais em amostras de água do Rio da Várzea
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| Tipo |
PDF
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| Palabras clave |
agroquímicos
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| Tipo de recurso |
Electronic Thesis or Dissertation
Tese ou Dissertacao Eletronica
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| Tipo de Interactividad |
Expositivo
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| Nivel de Interactividad |
muy bajo
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| Audiencia |
Estudiante
Profesor
Autor
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| Estructura |
Atomic |
| Coste |
no
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| Copyright |
sí
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Liberar o conteúdo dos arquivos para acesso público |
| Formatos |
PDF
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| Requerimientos técnicos |
Browser: Any
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| Fecha de contribución |
23-feb-2009 |
| Contacto |
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