Tem sido amplamente reconhecido que a serotonina (5-HT) desempenha um papeldual na regulação da ansiedade, papel este que depende, em parte, do sítio neuroanatômico deação. Assim, enquanto a estimulação de receptores do subtipo 5-HT1A ou 5-HT2 em estruturasprosencefálicas como amígdala e hipocampo resultam na potencialização de respostas deansiedade em roedores, a ativação dos mesmos receptores na substância cinzentaperiaquedutal (SCP) mesencefálica freqüentemente tende a diminuir comportamentosrelacionados à ansiedade. O presente estudo enfoca especificamente a influência dosreceptores 5-HT2 da substância cinzenta periaquedutal na modulação da ansiedade emcamundongos. O experimento 1 avaliou os efeitos de injeções intra-SCP de mCPP (0, 0,03,0,01 e 0,3 nmol/0,1 µl), um agonista dos receptores 5-HT2B/2C, sobre o comportamento decamundongos expostos ao Labirinto em Cruz Elevado (LCE). O experimento 2 avaliou osefeitos de injeções intra-SCP do antagonista dos receptores 5-HT2A/2C, cetanserina (0 e 10nmol/0,1 µl), sobre o comportamento de camundongos submetidos ao LCE. Como o mCPPatua preferencialmente sobre os receptores 5-HT2B e 5-HT2C, o experimento 3 investigou seuefeito em animais pré-tratados com cetanserina. Os testes foram gravados e subseqüentementeregistrados para análise dos índices de ansiedade (porcentagem de entradas e porcentagem detempo gasto nos braços abertos) assim como de atividade locomotora (entradas nos braçosfechados). Os resultados do experimento 1 mostram que micromicroinjeções de mCPP (0,03 e0,1 nmol) na SCP de camundongos diminuíram índices comportamentais de ansiedade semalterar significativamente medidas de atividade locomotora geral. Dados do experimento 2mostram que a cetanserina (10 nmol) não alterou os índices convencionais de ansiedade, nema atividade locomotora dos animais. O experimento 3 demonstra que o perfil ansiolítico domCPP (0,03 nmol) injetado na SCP foi substancialmente atenuado pelo pré-tratamento intra-SCP de uma dose intrinsecamente inativa do antagonista preferencial dos receptores 5-HT2A/2C, cetanserina (10 nmol). Juntos estes dados sugerem que os receptores 5-HT2C da SCP desempenham um papel inibitório na ansiedade de camundongos submetidos ao LCE.