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Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilos : síntesis de análogos de Diazaquinomicina A
Marcos Llorente, Alicia
Location:
Marcos Llorente, Alicia (2002) Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilos : síntesis de análogos de Diazaquinomicina A. Tesis Doctoral.
Se ha estudiado la reactividad de varias aminoquinonas: 2-aminonaftoquinona, 6-aminoquinolinaquinona, 7-aminoquinolinaquinona, 6-amino-4-metilcarbostirilquinona, 2,6-diaminobenzoquinona, frente a reactivos electrófilos. Las reacciones con dielectrófilos se han empleado para la síntesis de análogos de diazaquinomicina a, un compuesto con actividad antitumoral. Los compuestos sintetizados en esta tesis se han ensayado para probar su actividad como posibles antitumorales, mostrando algunos de ellos un prometedor resultado. Las reacciones con monoelectrófilos han conducido a la síntesis de estructuras pentacenicas y oxacinicas, alguna de las cuales también ha resultado poseer actividad como posibles antitumorales
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Detalles del recurso
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Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilos : síntesis de análogos de Diazaquinomicina A
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| Id. |
3917700 |
| Titulo |
Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilos : síntesis de análogos de Diazaquinomicina A |
| Autor(es) |
Marcos Llorente, Alicia |
| Location |
Marcos Llorente, Alicia (2002) Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilos : síntesis de análogos de Diazaquinomicina A. Tesis Doctoral.
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| Versión |
1.0 |
| Estado |
Final
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| Descripción |
Se ha estudiado la reactividad de varias aminoquinonas: 2-aminonaftoquinona, 6-aminoquinolinaquinona, 7-aminoquinolinaquinona, 6-amino-4-metilcarbostirilquinona, 2,6-diaminobenzoquinona, frente a reactivos electrófilos. Las reacciones con dielectrófilos se han empleado para la síntesis de análogos de diazaquinomicina a, un compuesto con actividad antitumoral. Los compuestos sintetizados en esta tesis se han ensayado para probar su actividad como posibles antitumorales, mostrando algunos de ellos un prometedor resultado. Las reacciones con monoelectrófilos han conducido a la síntesis de estructuras pentacenicas y oxacinicas, alguna de las cuales también ha resultado poseer actividad como posibles antitumorales |
| Palabras clave |
Química farmaceútica |
| Tipo de recurso |
Tesis
PeerReviewed
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| Tipo de Interactividad |
Expositivo
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| Nivel de Interactividad |
muy bajo
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| Audiencia |
Estudiante
Profesor
Autor
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| Estructura |
Atomic |
| Coste |
no
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| Copyright |
sí
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| Requerimientos técnicos |
Browser: Any |
| Relación |
[References] http://www.ucm.es/BUCM/tesis/19911996/D/1/D1021601.pdf
[References] http://eprints.ucm.es/3926/
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| Fecha de contribución |
11-jul-2008 |
| Contacto |
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