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Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilos : síntesis de análogos de Diazaquinomicina A
Marcos Llorente, Alicia
Location: Marcos Llorente, Alicia (2002) Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilos : síntesis de análogos de Diazaquinomicina A. Tesis Doctoral.

Se ha estudiado la reactividad de varias aminoquinonas: 2-aminonaftoquinona, 6-aminoquinolinaquinona, 7-aminoquinolinaquinona, 6-amino-4-metilcarbostirilquinona, 2,6-diaminobenzoquinona, frente a reactivos electrófilos. Las reacciones con dielectrófilos se han empleado para la síntesis de análogos de diazaquinomicina a, un compuesto con actividad antitumoral. Los compuestos sintetizados en esta tesis se han ensayado para probar su actividad como posibles antitumorales, mostrando algunos de ellos un prometedor resultado. Las reacciones con monoelectrófilos han conducido a la síntesis de estructuras pentacenicas y oxacinicas, alguna de las cuales también ha resultado poseer actividad como posibles antitumorales

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Detalles del recurso

Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilos : síntesis de análogos de Diazaquinomicina A
Id. 3917700
Titulo Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilos : síntesis de análogos de Diazaquinomicina A
Autor(es) Marcos Llorente, Alicia
Location Marcos Llorente, Alicia (2002) Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilos : síntesis de análogos de Diazaquinomicina A. Tesis Doctoral.
Versión 1.0
Estado Final
Descripción Se ha estudiado la reactividad de varias aminoquinonas: 2-aminonaftoquinona, 6-aminoquinolinaquinona, 7-aminoquinolinaquinona, 6-amino-4-metilcarbostirilquinona, 2,6-diaminobenzoquinona, frente a reactivos electrófilos. Las reacciones con dielectrófilos se han empleado para la síntesis de análogos de diazaquinomicina a, un compuesto con actividad antitumoral. Los compuestos sintetizados en esta tesis se han ensayado para probar su actividad como posibles antitumorales, mostrando algunos de ellos un prometedor resultado. Las reacciones con monoelectrófilos han conducido a la síntesis de estructuras pentacenicas y oxacinicas, alguna de las cuales también ha resultado poseer actividad como posibles antitumorales
Palabras clave Química farmaceútica
Tipo de recurso Tesis
PeerReviewed
Tipo de Interactividad Expositivo
Nivel de Interactividad muy bajo
Audiencia Estudiante
Profesor
Autor
Estructura Atomic
Coste no
Copyright
Requerimientos técnicos Browser: Any
Relación [References] http://www.ucm.es/BUCM/tesis/19911996/D/1/D1021601.pdf
[References] http://eprints.ucm.es/3926/
Fecha de contribución 11-jul-2008
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