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Detalles del recurso

Descripción

[Background] Episodic ataxia type 1 is a rare autosomal dominant neurological disorder caused by mutations in the KCNA1 gene that encodes the α subunit of voltage-gated potassium channel Kv1.1. The functional consequences of identified mutations on channel function do not fully correlate with the clinical phenotype of patients.

Pertenece a

Digital.CSIC  

Autor(es)

Tristán Clavijo, E. -  Scholl, Francisco G. -  Macaya Ruiz, A. -  Iglesias Escalera, G. -  Rojas, A. M. -  Lucas, Miguel -  Castellano, Antonio -  Martínez Mir, Amalia - 

Id.: 70046962

Idioma: eng  - 

Versión: 1.0

Estado: Final

Tipo de recurso: Artículo  - 

Tipo de Interactividad: Expositivo

Nivel de Interactividad: muy bajo

Audiencia: Estudiante  -  Profesor  -  Autor  - 

Estructura: Atomic

Coste: no

Copyright: sí

: closedAccess

Requerimientos técnicos:  Browser: Any - 

Relación: [References] http://doi.org/10.1002/mds.26737
[References] Sí

Fecha de contribución: 13-sep-2017

Contacto:

Localización:
* Movement Disorders 31(11): 1743-1748 (2016)
* 0885-3185
* 10.1002/mds.26737
* 1531-8257

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