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Archivos Argentinos de Pediatría - Publicación de la Sociedad Argentina de Pediatría

Mostrando recursos 1 - 20 de 34

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  2. Archivos hace 75 años


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  4. Leucemia cutis

    Gómez,Noelia M; Battagliotti,Cristina; Sartori,Silvina; Gea Sánchez,Gabriela

  5. Enfermedad de Kawasaki: consenso interdisciplinario e intersociedades (guía práctica clínica). Versión abreviada


    La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica aguda autolimitada. Representala causa más común de enfermedad cardíaca adquirida, con riesgo de desarrollo de aneurismas de arterias coronarias, infarto de miocardio y muerte súbita. El diagnóstico se basa en la presencia de fiebre, además de otras manifestaciones clínicas. La cuarta parte de los pacientes pueden presentar formas incompletas. El tratamiento con gammaglobulina endovenosa, dentro de los 10 días del inicio de la fiebre, mejora la evolución clínica y reduce la incidencia de aneurismas coronarios a < 5%. Los pacientes considerados refractarios muestran una respuesta exitosa con la utilización de corticoides y/o...

  6. Urticaria pigmentosa: aspectos clínicos y terapéuticos para el pediatra

    Moll-Manzur,Catherina; Araos-Baeriswyl,Esteban; Downey,Camila; Dossi,María T
    La urticaria pigmentosa, también conocida como mastocitosis maculopapular, es el tipo de mastocitosis más común en la edad pediátrica. Se presenta con máculas o pápulas de color amarillo-marrón, usualmente localizadas en el tronco y las extremidades. Considerando sus implicancias diagnósticas y terapéuticas, el objetivo de este artículo es brindar al pediatra una actualización de los aspectos más relevantes de esta patología.

  7. Encefalitis por virus de Saint Louis: a propósito de un caso

    Carballo,Carolina; Cabana,Magdalena; Ledezma,Francisca; Pascual,Carolina; Cazes,Claudia; Mistchenko,Alicia; López,Eduardo
    La encefalitis por el virus de Saint Louis es una enfermedad que se transmite a través de mosquitos de la especie Culex.En Argentina, se registran casos esporádicos, habitualmente asintomáticos en niños. Se presenta el caso de una paciente con manifestaciones clínicas inusuales en edad pediátrica y lesiones en el sistema nervioso central no descritas hasta el momento en la literatura. Se trata de una niña de 8 años, que consultó por síndrome febril, cambios conductuales, ataxia, clonus y rigidez de nuca. En el líquido cefalorraquídeo, se detectó pleocitosis predominantemente mononuclear. Se realizó una resonancia magnética, que evidenció imágenes de isquemia...

  8. Histiocitosis de células de Langerhans presentada como adenitis aislada en un lactante: Caso clínico

    Soriano-Ramos,María; Salcedo Lobato,Enrique; Baro Fernández,María; Blázquez-Gamero,Daniel
    La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad infrecuente en el lactante y su presentación como una adenitis cervical aislada sin otra sintomatología es excepcional en estos pacientes. Se describe el caso de una lactante de 3 meses de edad que presentaba una tumoración cervical en el ángulo mandibular derecho, con mala respuesta al tratamiento antibiótico. Se realizó una punción-aspiración con aguja fina, que confirmó el diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans. El estudio de extensión no mostró afectación sistémica. Debe considerarse la histiocitosis de células de Langerhans en el diagnóstico diferencial de una masa cervical subaguda de...

  9. Osteomielitis del calcáneo secundaria a la prueba de Guthrie: A propósito de un caso

    Tural Kara,Tugce; Erat,Tugba; Ozdemir,Halil; Yahsi,Aysun; Fitoz,Suat; Ciftci,Ergin; Ince,Erdal
    La osteomielitis del calcáneo es una infección rara en los recién nacidos. Entre los factores etiológicos se encuentran los procedimientos invasivos, la prematurez y el bajo peso al nacer. Los signos clínicos pueden ser leves. Presentamos el caso de una recién nacida con osteomielitis del calcáneo secundaria a la obtención de una muestra mediante la prueba de Guthrie. La paciente fue hospitalizada debido a hinchazón, enrojecimiento y aumento de la temperatura del talón. En la ecografía de los tejidos superficiales se observó edema de contenido espeso en la región posterior del pie derecho. Se realizó la punción y el drenaje...

  10. Histiocitosis de células de Langerhans con compromiso vertebral y de partes blandas: Caso clínico

    Luong,Tai C; Scrigni,Adriana; Paglia,Marcela; Garavaglia,Mariano; Aisenberg,Nuria; Rowensztein,Hernán; Sampor,Claudia
    La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad heterogénea de etiología desconocida, que se caracteriza por la proliferación no controlada de histiocitos. Es poco frecuente y, si bien el compromiso óseo es común, la afectación vertebral es rara. Se presenta una niña de 4 años que consultó por dolor abdominal difuso de un mes de evolución, al que se agregó constipación y, posteriormente, debilidad en los miembros inferiores. El examen físico mostraba clonus e hiperreflexia en los miembros inferiores y la marcha era inestable. Se realizó una resonancia magnética, que mostró la vértebra dorsal 9 (D9) plana con tejido...

  11. Pancitopenia inducida por azatioprina: Casos clínicos

    Martínez Faci,Cristina; Ros Arnal,Ignacio; Martínez de Zabarte Fernández,José M; Sorribes Estorch,Jordi; López Campos,Mónica; Rodríguez-Vigil Iturrate,Carmen
    La azatioprina es un fármaco inmunosupresor que ha demostrado efectividad en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. Su metabolito, la 6-mercaptopurina, es metaboliza-do a través de la tiopurina metiltransferasa. Los pacientes con baja actividad enzimática pueden presentar mayores efectos secundarios. El más frecuente es la leucopenia. Más raramente, aparece mielotoxicidad en forma de pancitopenia. La monitori-zación de la actividad de la tiopurina metiltransferasa permite obtener un perfil individualizado de la actividad enzimática, pero no debe reemplazar la monitorización mediante la realización de hemogramas seriados. Ante un paciente con neutropenia grave y fiebre, debe iniciarse un tratamiento antibiótico empírico precoz...

  12. Púrpura de Schonlein-Henoch con afectación peniana: Caso clínico

    Croche Santander,Borja; Campos,Elena; Sánchez,Adela; Marcos,Laura; Díaz,Isabel; Toro,Cristóbal
    La púrpura de Schonlein-Henoch es responsable de la mayoría de los casos de vasculitis sistémica en niños. La forma de presentación clásica se caracteriza por púrpura palpable, glomerulonefritis, artralgias y dolor abdominal. Aunque manifestaciones genitourinarias, como la afectación testicular y escrotal, han sido ampliamente descritas, otras, como la afectación peniana, son muy raras. Presentamos el caso de un varón de 6 años que consultó por presentar un exantema purpúrico en el glande, el prepucio y el cuerpo del pene, junto con edema doloroso en dicha región. En los tres días previos, había presentado una historia de fiebre, exantema purpúrico palpable...

  13. Complicaciones pulmonares de la neumonía química: A propósito de un caso

    Bahceci Erdem,Semiha; Nacaroglu,Hikmet T; Isgüder,Rana; Unsal Karkiner,Canan S; Alper,Hüdaver; Can,Demet
    La aspiración de hidrocarburos puede causar un daño significativo a los pulmones al inducir una respuesta inflamatoria, alveolitis exudativa hemorrágica y pérdida de la función del tensioactivo pulmonar. El efecto secundario más grave de la aspiración de hidrocarburos es la neumonía por aspiración. Anteriormente se han notificado casos de neumotórax, neumatocele, síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), absceso pulmonar, fístula broncopleural, derrame pleural bilateral hemorrágico y pioneumotórax. En este artículo presentamos el caso de un paciente hospitalizado debido a neumonía por aspiración que desarrolló pleuritis y neumotórax después de ingerir disolvente para pintura. Se presenta este caso ya que raramente...

  14. Dermatitis numular: presentación de dos casos pediátricos

    Martínez-Blanco,Jacinto; García-González,Verónica; González-García,Javier; Suárez-Castañón,Cristina
    La dermatitis o eccema numular es una patología poco frecuente en pediatría. El cuadro se caracteriza por un inicio con diminutas pápulas y vesículas eritematovioláceas que confluyen en placas exudativas de forma circular y evolucionan a placas eccematosas o liquenificadas de forma discoide o anular. Aparecen, predominantemente, en superficies extensoras de las extremidades, aunque pueden encontrarse en el tronco, las manos o los pies. El diagnóstico es clínico; solo en casos con mala evolución pueden ser necesarias pruebas complementarias. La base del tratamiento son los corticoides tópicos y, si se encuentra un desencadenante infeccioso, el tratamiento de la causa. Su...

  15. Infección grave por Staphylococcus aureus meticilino sensible productor de leucocidina de Panton-Valentine: reportes de dos casos

    Brizuela,Martín; Pérez,Guadalupe; Ruvinsky,Silvina; Sarkis,Claudia; Romero,Romina; Mastroianni,Alejandra; Casimir,Lidia; Venuta,María E; Gómez Bonduele,Verónica; Bologna,Rosa
    Staphylococcus aureus es uno de los principales agentes etiológicos de infecciones en niños provenientes de la comunidad y del ámbito hospitalario. La gravedad de estos cuadros se asocia a factores de virulencia, entre los que se encuentra la leucocidina de Panton-Valentine. Tanto Staphylococcus aureus resistente como sensible a la meticilina producen esta leucocidina, aunque con frecuencia variable. Presentamos a dos niños con infección grave por Staphylococcus aureus sensible a la meticilina productor de leucocidina de Panton-Valentine con complicaciones osteoarticulares y endovasculares. Es fundamental la sospecha diagnóstica, el tratamiento antibiótico adecuado y el manejo quirúrgico precoz para mejorar el abordaje de...

  16. Tuberculosis y actinomicosis: Un caso pediatrico de comorbilidad

    Bisero,Elsa D; Luque,Graciela F; Rizzo,Cristina N; Zapata,Alejandra E; Cuello,María S
    La actinomicosis es una infección supurativa crónica, producida por bacterias Gram-positivas anaeróbicas o especies Actinomyces microaerófilas. Es rara en niños y adolescentes; es más común en inmunodeprimidos. El Mycobacterium tuberculosis colabora en el desarrollo de la enfermedad. La afectación pulmonar aparece como un cuadro de condensación crónica que no mejora con el tratamiento antibiótico convencional. Las complicaciones clásicas de afectación de la pared torácica con fistulización y supuración en «granulo de azufre» son descritas con menor frecuencia en la actualidad. El diagnóstico es un verdadero desafío y se establece mediante el aislamiento de las especies de Actinomyces. El tratamiento de...

  17. Síndrome de Langer-Giedion con deleción 8q23.1-q24.12, diagnosticado por hibridación genómica comparativa

    Ruiz-Botero,Felipe; Pachajoa,Harry
    El síndrome de Langer-Giedion, también conocido como síndrome tricorrinofalángico tipo II, es una enfermedad hereditaria multisistémica que pertenece al grupo de síndromes por deleción de genes contiguos. La causa de este síndrome es una deleción heterocigota que compromete, por lo general, la región 8q23.3-q24.11 y afecta, principalmente, los genes TRPS1, RAD21 y EXT1. Este síndrome se caracteriza por osteocondromatosis múltiple en las extremidades, hipertricosis y fenotipo facial, que incluye pelo escaso en el cuero cabelludo, orejas grandes sobresalientes y nariz larga con una punta bulbosa. Se reporta el caso de un paciente colombiano con hallazgo de deleción en la región...

  18. Síndrome de Melkersson-Rosenthal: Presentación de dos casos pediátricos

    Bordino,Lucas; Juchli,Mariana L; Fernández,Marcelo; Fitz Maurice,María de los Ángeles; Martins,Andrea; Ramírez,Zaida E; Spini,Roxana
    El síndrome de Melkersson-Rosenthal es una enfermedad muy poco frecuente en el paciente adulto y excepcional en la niñez y la adolescencia. El reciente trabajo publicado por G. Kayabasoglu et al., afirma que solo 30 pacientes se han descrito en la literatura internacional en edad pediátrica. Es de etiología desconocida, de curso crónico y progresivo, con compromiso neuromucocutáneo que afecta la inervación orofacial con infiltración granulomatosa no caseificante. Clínicamente, se caracteriza por una tríada diagnóstica: edema recurrente de labios y/o cara, parálisis facial periférica aguda recurrente y alternante, y lengua escrotal o geográfica. Existen presentaciones oligosintomáticas y monosintomáticas. Se describen...

  19. Llanto excesivo en los primeros meses de vida: Revisión

    Kenny,Patricio
    El comportamiento caracterizado por llanto e irritabilidad, una de las presentaciones clínicas más frecuentes en los primeros meses de vida, surge de una compleja interacción de factores culturales, psicosociales, ambientales y biológicos. El 5% de los casos presenta alguna afección orgánica. Un enfoque holístico de tipo biopsicosocial del problema parece ser el más conveniente. El presente manuscrito examina la evidencia reciente con el propósito de actualizar el manejo clínico de esta afección e intentar redefinirla.

  20. Iluminación en unidades de cuidados intensivos neonatales: actualización y recomendaciones

    Rodríguez,Roberto G; Pattini,Andrea E
    Lograr una iluminación adecuada en las unidades de cuidados intensivos neonatales es un gran desafío: además de las consideraciones habituales de rendimiento visual, costo, energía y estética, aparecen las diferentes necesidades biológicas de los pacientes, profesionales y familiares. Con el objetivo de revisar los efectos de la luz (natural y artificial) en el marco del cuidado neonatal centrado en el desarrollo, se abordaron los aspectos comunicacionales de la luz, su rol como facilitador de la función visual de los profesionales y sus efectos sobre la fisiología y el desarrollo del neonato. También se revisó el papel de la luz en...

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