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Digital.CSIC (158.952 recursos)

Repositorio institucional del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Digital.CSIC es un depósito de documentos digitales, cuyo objetivo es organizar, archivar, preservar y difundir en modo de acceso abierto la producción intelectual resultante de la actividad investigadora del CSIC.

(CBM) Patentes

Mostrando recursos 1 - 16 de 16

  1. Phage F 29 DNA polymerase chimera

    Salas, Margarita; Vega José, Miguel de; Lázaro, José M.; Blanco Dávila, Luis; Mencía, Mario
    [ES] La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a una quimera de ADN polimerasa que comprende una región amino-tenninal (N-terminal), que codifica para una ADN polimerasa del tipo cp29, y una región carboxilo-termina1 (C-terminal), que comprende, al menos, un dominio HhH, que se encuentran unidas mediante una secuencia aminoacídica conectora y a su uso para la replicación, amplificación o secuenciación de un ADN molde. Asimismo, la presente invención proporciona un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación de un ácido desoxirribonucleico con dicha quimera de ADN polimerasa y un kit para llevar a...

  2. Method for the replication, amplification or sequencing of DNA template.

    Salas, Margarita; Vega José, Miguel de; Lázaro, José M.; Blanco Dávila, Luis; Mencía, Mario
    [ES] La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación de un ácido desoxirribonucleico con una ADN polimerasa del tipo cp29 y a un kit para llevar a cabo dicho método.

  3. Composiciones y métodos para inhibir la actividad de p300

    Revilla Novella, Yolanda; Granja, Aitor G.
    Composiciones y métodos para inhibir la actividad de p300. La invención se relaciona con variantes del dominio Nterminal de activación de transcripción de p300 que presentan mutaciones en los sitios de fosforilación dando lugar a mutantes no fosforilables y que carecen de actividad transcripcional o de mutantes que mimetizan restos residuos fosforilados dando lugar a variantes constitutivamente activas de p300. Las variantes de p300 se pueden utilizar para el tratamiento de enfermedades tales como cáncer, enfermedades autoinmunes, infecciones, etc.

  4. Method for DNA amplification based on the origins of replication of the bacteriophage φ29 and associated nucleotide sequences

    Salas, Margarita; Mencía, Mario; Vega, Miguel de; Lázaro, José M.; Gella Montero, Pablo
    [EN] The invention relates to a method for DNA amplification based on the origins of replication of the bacteriophage φ29, and to gene constructions, vectors and oligonucleotides that can be used in said method to amplifY an exogenic sequence of interest.

  5. Método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago Phi29 y secuencias nucleotídicas asociadas

    Salas, Margarita; Mencía, Mario; Vega, Miguel de; Lázaro, José M.; Gella Montero, Pablo
    La presente invención se refiere a un método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago φ29, así como a las construcciones génicas, vectores y oligonucleótidos que pueden emplearse en dicho método para amplificar una secuencia exógena de interés.

  6. Nuevas retrotranscriptasas del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 grupo O

    Menéndez-Arias, Luis; Barrioluengo, Verónica; Álvarez, Mar
    La presente invención se refiere a retrotranscriptasas aisladas de un virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) de grupo O y modificadas en la posición 65 y/o en la posición 75, que presentan una elevada fidelidad de copia y termoestabilidad, así como a su uso para llevar a cabo la retrotranscripción, amplificación o secuenciación de un ácido nucleico molde. La invención se refiere, además, a un método para obtener dichas retrotranscriptasas. También se refiere a un método de retrotranscripción, a un método de amplificación, a un método de secuenciación utilizando las retrotranscriptasas de la presente invención y a...

  7. Use of dlkl as an angiogenesis inhibitor

    Lamas Peláez, Santiago; Rodríguez, Patricia; Higueras López, M. Ángeles; Laborda, Jorge
    [EN] The invention relates to the use of a gene construction comprising a sequence encoding Dlkl or the recombinant protein resulting from the expression of said gene construction for the preparation of a medicament for inhibiting angiogenesis, preferably tumoral angiogenesis. The invention also relates to the use of a product of the expression of Dlkl or any of its fragments as a biomarker for detennining angiogenesis or the progression thereof. The invention further relates to a method for detennining pathological angiogenesis or the progression thereof, and to the use of a kit comprising the sequence encoding for dlkl or any of...

  8. Uso de Dlk1 como inhibidor de angiogénesis

    Lamas Peláez, Santiago; Rodríguez, Patricia; Higueras López, M. Ángeles; Laborda, Jorge
    La presente invención se refiere al uso de de una construcción génica que comprende una secuencia codificante de Dlk1 o la proteína recombinante que resulta de la expresión de dicha construcción génica para la preparación de un medicamento para la inhibición de la angiogénesis, preferentemente la angiogénesis tumoral. También forma parte de la invención el uso de un producto de la expresión de Dlk1 o de cualquiera de sus fragmentos como biomarcador para la determinación de la angiogénesis o de su progresión. Así mismo, también se refiere a un método de determinación de angiogénesis patológica o de su progresión. También se refiere al uso de un kit que comprende la secuencia que codifica para...

  9. Composiciones y métodos para modular la actividad de p300

    Revilla Novella, Yolanda; Granja, Aitor G.
    La invención se relaciona con variantes del dominio Nterminal de activación de transcripción de p300 que presentan mutaciones en los sitios de fosforilación dando lugar a mutantes no fosforilables y que carecen de actividad transcripcional o de mutantes que mimetizan restos residuos fosforilados dando lugar a variantes constitutivamente activas de p300. Las variantes de p300 se pueden utilizar para el tratamiento de enfermedades tales como cáncer, enfermedades autoinmunes, infecciones, etc.

  10. Combinación de biopelícula bacteriana y cristal líquido para la preparación de un dispositivo electroóptico

    Castellón Elizondo, Erick; Chavarría, M.; Lorenzo, Víctor de; Zayat, Marcos; Levy, David
    La presente invención se refiere a un material que comprende al menos una biopelícula bacteriana con alto grado de porosidad y una sustancia electroóptica, su procedimiento de obtención y a su uso para la fabricación de dispositivos electroópticos, tales como objetos de transparencia controlable.

  11. Retrotranscriptasa del VIH-1 de grupo O modificada.

    Álvarez, Mar; Matamoros Grande, Tania; Menéndez-Arias, Luis
    Retrotranscriptasa del VIH-1 de grupo O modificada. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Más concretamente, se refiere a retrotranscriptasas aisladas de un virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) de grupo O y modificadas en la posición 75 y/o en la posición 478, que presentan una elevada fidelidad de copia y termoestabilidad, así como a su uso para llevar a cabo la retrotranscripción, amplificación o secuenciación de un ácido nucleico molde. La invención se refiere, además, a un método para obtener dichas retrotranscriptasas.

  12. Modified reverse transcriptase of hiv-1 group o

    Menéndez-Arias, Luis; Matamoros Grande, Tania; Álvarez, Mar
    [EN] The present invention relates to the field of biotechnology. Specifically, the invention relates to isolated reverse transcriptases of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-l) group 0, with mutations V75I and E478Q, which have high copying fidelity and thennostability, as well as to the use thereof for the reverse transcription, amplification, and sequencing of a template nucIeic acid. The invention also relates to a method for producing said reverse transcriptases.

  13. Novel reverse transcriptases of human immunodeficiency virus type 2 group o

    Menéndez-Arias, Luis; Barrioluengo, Verónica; Álvarez, Mar
    [EN] The invention relates to reverse transcriptases isolated from human immunodeficiency virus type 1 (HIV -1), group 0, and altered at position 65 and/or position 75, which have a high copying fidelity and thennostability, as well as to use thereof for performing the reverse transcription, amplification or sequencing of a template nucleic acid. The invention also relates to a method for obtaining said reverse transcriptases. The invention further relates to a reverse transcription method, an amplification method, a sequencing method using the reverse transcriptases of the invention and to a kit comprising the elements necessary for carrying out said methods.

  14. Uso de compuestos que se unen al dominio de unión a microtúbulos de tau en la elaboración de composiciones farmacéuticas, dichas composiciones farmacéuticas y su aplicación en el tratamiento de tauopatías

    Ávila, Jesús; Gómez Ramos, Alberto; Díaz-Hernández, Miguel; Engel, Tobías; Hernández Pérez, Félix
    Uso de compuestos que se unen al dominio de unión a microtúbulos de tau en la elaboración de composiciones farmacéuticas, dichas composiciones farmacéuticas y su aplicación en el tratamiento de tauopatías. La presente invención se basa en el hecho que la heparina inhibe la toxicidad neuronal de la proteína tau. Así, la invención describe el uso de un compuesto que se une al dominio de unión a microtúbulos de la proteína tau, preferentemente heparina, en la elaboración de medicamentos; y una composición farmacéutica para la profilaxis y/o el tratamiento de tauopatías, preferentemente para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en humanos.

  15. Heterocyclic inhibitors of glycogen synthase kinase GSK-3

    Martínez, Ana; Castro, Ana; Pérez Martín, María Concepción; Alonso, Mercedes; Dorronsoro Díaz, Isabel; Moreno Muñoz, Francisco José; Wandosell, Francisco
    Filing Date: 2001-05-11 -- Priority Data: ES (2000-05-11)p- (2000-01-18), GB 0030284.4 (2000-12-12)

  16. Inhibidores de la acetilcolinesterasa del sitio de unión dual para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

    Martínez, Ana; Dorronsoro Díaz, Isabel; Rubio Arrieta, Laura; Alonso Gordillo, Diana; Fuertes Huerta, Ana; Morales-Alcelay, Susana; Monte Millan, María del; García-Palomero, Esther; Usan Egea, Paola; Austria, Celia de; Medina, Miguel
    Traducción de Patente Europea E03751019 (fecha de solicitud, 07/10/2003).-- Prioridad: 09.10.2002 GB 0223494.-- Titular: NeuroPharma, S.A.

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