Sunday, November 16, 2014

 

 



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Digital.CSIC (63,567 recursos)
Repositorio institucional del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Digital.CSIC es un depósito de documentos digitales, cuyo objetivo es organizar, archivar, preservar y difundir en modo de acceso abierto la producción intelectual resultante de la actividad investigadora del CSIC.

(IIBB) Patentes

Mostrando recursos 1 - 15 de 15

1. Use of the soluble form of AXL in the diagnosis and/or prognosis of heart failure syndrome - Battle Perales, Montserrat; García de Frutos, Pablo
[EN] The present invention refers to a method for diagnosing and/or prognosing a heart failure syndrome (HF), which comprises the step of measuring, in vitro, the amount of the soluble form of AXL (sAXL) in a test sample. The invention furthermore provides methods for deciding or recommending whether to initiate a medical regimen, as well as for determining the efficacy of said medical regimen. The invention also provides the use of sAXL as a marker for the diagnosis and/or prognosis of HF sAXL is stable in serum and is differentially expressed in controls and people suffering from HF.

2. Célula del SMF modificada genéticamente para sobreexpresar NGAL y su uso como medicamento - Hotter, Georgina; Jung, Michaela; Solà, Anna M.
Célula del SMF modificada genéticamente para sobreexpresar NGAL y su uso como medicamento. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, la presente invención se refiere a una célula del Sistema Mononuclear Fagocítico o SMF, preferiblemente un monocito o un macrófago, modificada genéticamente para sobreexpresar la lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL, en sus siglas en inglés), a un método para su obtención y a su uso para la elaboración de un medicamento para la prevención o el tratamiento del daño causado por isquemia, isquemia seguida de reperfusión o toxinas, fallo agudo o rechazo al trasplante de un órgano.

3. Use of carbonic anhydrase II for producing a drug - Hotter, Georgina; Viñas, Jose Luis; Solà, Anna M.
[ES] La presente invención se encuadra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, la presente invención se refiere al uso de la anhidras a carbónica II para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento del daño causado por isquemia, isquemia seguida de reperfusión o toxina, fallo agudo o rechazo al transplante de un órgano, preferiblemente, el riñón. En una realización preferida, la toxina es cisplatino.

4. Uso de anhidrasa carbónica II para la elaboración de un medicamento - Hotter, Georgina; Viñas, Jose Luis; Solà, Anna M.
Uso de anhidrasa carbónica II para la elaboración de un medicamento. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, la presente invención se refiere al uso de la anhidrasa carbónica II para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento del daño causado por isquemia, isquemia seguida de reperfusión o toxina, fallo agudo o rechazo al trasplante de un órgano, preferiblemente, el riñón. En una realización preferida, la toxina es cisplatino.

5. RNA de interferencia útiles para la elaboración de medicamentos para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurodegenerativas, medicamentos así obtenidos y sus aplicaciones - Abad, Alba; Enguita, Marta; Trullas, Ramón
RNA de interferencia útiles para la elaboración de medicamentos para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurodegenerativas, medicamentos así obtenidos y sus aplicaciones. La presente invención describe inhibidores de la expresión génica del gen que codifica para la proteína NP1, que actúa como un inductor de apoptosis neural y neurodegeneración, útiles para la elaboración de medicamentos o composiciones farmacéuticas para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurológicas, preferentemente enfermedades neurodegenerativas. Más preferentemente, la enfermedad neurodegenerativa es el Alzheimer. Estos inhibidores incluyen RNAi que actúan silenciando la expresión génica del gen NP1.

6. RNA de interferencia útiles para la elaboración de medicamentos para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurodegenerativas, medicamentos así obtenidos y sus aplicaciones - Abad, Alba; Enguita, Marta; Trullas, Ramón
RNA de interferencia útiles para la elaboración de medicamentos para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurodegenerativas, medicamentos así obtenidos y sus aplicaciones. La presente invención describe inhibidores de la expresión génica del gen que codifica para la proteína NP1, que actúa como un inductor de apoptosis neural y neurodegeneración, útiles para la elaboración de medicamentos o composiciones farmacéuticas para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurológicas, preferentemente enfermedades neurodegenerativas. Más preferentemente, la enfermedad neurodegenerativa es el Alzheimer. Estos inhibidores incluyen RNAi que actúan silenciando la expresión génica del gen NP1.

7. Np1 activity regulating elements which can be used in the production of drugs for the treatment or prevention of human neurodegenerative diseases, resulting drugs and use thereof - Trullas, Ramón; Enguita, Marta; Abad, Alba
The invention relates to a series of compounds that can be used for the production of drugs or pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of human neurological diseases, preferably neurodegenerative diseases, which inhibit the activity of the human NP1 protein which acts as an inducer of neurodegeneration and neural apoptosis. Said compounds include RNAi inhibitors of the gene expression of the NP1 gene and specific antibodies of the human NP1 protein, as well as peptides derived from same, which can be used in passive and active immunisation methods respectively against said diseases.

8. Uso de neumocitos de tipo II en el tratamiento de enfermedades pulmonares asociadas con fibrosis pulmonar - Serrano-Mollar, Anna; Closa, Daniel; Bulbena, Oriol
Se describe el empleo de neumocitos tipo II como agentes inhibidores de la proliferación de fibroblastos, por lo que pueden ser utilizados en la elaboración de un medicamento para el tratamientode enfermedades pulmonares que cursan con fibrosis pulmonar.

9. Bicelas encapsuladas en liposomas y su aplicación en sistemas diluidos - Maza, Alfons de la; López, Olga; Rodríguez, Gelen; Rubio, Laia; Barbosa-Barros, L.; Soria, Guadalupe; Planas, Anna M.; Cocera Núñez, Mercedes
La presente invención tiene como finalidad preservar la morfología de las bicelas en ambientes con alto contenido en agua, por ello, la invención se refiere a un liposoma que comprende, en su solución acuosa interna, al menos, una bicela. La concentración de bicelas en dicha solución es de entre el 5 y 25% en peso seco con respecto al liposoma final. La invención también se refiere al uso de dichos liposomas para el encapsulado de principios activos, así como a su uso como medicamento o para la elaboración de un producto cosmético. Además, la presente invención se refiere al método de dichos liposomas. Venta

10. Mps cell genetically modified to overexpress ngal and the use thereof as a drug - Hotter, Georgina; Solà, Anna M.; Jung, Michaela
[EN] The present invention lies in the field of biomedicine. Specifically, the present invention relates to a cell of the mononucIear phagocyte system (MPS), preferably a monocyte or a macrophage, which is genetically modified in order to overexpress neutrophil gelatiniase-associated lipocalin (NGAL), to a method for production thereof and to the use thereof for preparing a clrug for preventing or treating the damage caused by ischemia, ischemia followed by reperfusion or toxins, or acute failure or rejection of a transplanted organ.

11. Solución acuosa para la preservación de tejidos y órganos - Peralta, Carmen; Roselló-Catafau, Joan; Mosbah, Ismail Ben; Bartrons, Ramón
Solución acuosa para la preservación de tejidos y órganos. Se proporciona una solución acuosa mejorada para la preservación de tejidos y órganos que comprende carvedilol, tacrolimus y trimetazidina. Se observa un efecto sinérgico para esta solución de preservación que es especialmente efectiva en órganos marginales como los hígados esteatósicos.

12. Péptidos y anticuerpos útiles para la elaboración de medicamentos para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurodegenerativas, medicamentos así obtenidos y sus aplicaciones - Trullas, Ramón; Enguita, Marta; Abad, Alba
Péptidos y anticuerpos útiles para la elaboración de medicamentos para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurodegenerativas, medicamentos así obtenidos y sus aplicaciones. La presente invención describe inhibidores de la expresión génica del gen que codifica para la proteína NP1, que actúa como un inductor de apoptosis neural y neurodegeneración, útiles para la elaboración de medicamentos o composiciones farmacéuticas para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurológicas, preferentemente enfermedades neurodegenerativas. Más preferentemente, la enfermedad neurodegenerativa es el Alzheimer. Estos inhibidores incluyen anticuerpos específicos de la proteína NP1 humana así como de péptidos derivados de la misma que pueden ser utilizados en procedimientos de inmunización pasiva y activa, respectivamente, frente a estas enfermedades.

13. Uso de un compuesto para la elaboración de un medicamento destinado al tratamiento de una lesión producida por una reperfusión post-isquémica - Messeguer, Àngel; Planas, Anna M.
Uso de un compuesto para la elaboración de un medicamento destinado al tratamiento de una lesión producida por una reperfusión post-isquémica. La presente invención se refiere al uso del compuesto CR-6 (3,4-dihidro-6-hidroxi-7-metoxi-2,2-dimetil-1(2H)- benzopirano) o de un compuesto derivado, para el tratamiento de una lesión producida en determinados individuos como consecuencia de la reperfusión tras un episodio de isquemia cerebral. Esta lesión se denomina lesión por reperfusión y se asocia a determinados signos precoces como es la hiperemia reactiva cuando ocurre la reperfusión post-isquémica. En la presente invención se demuestra que no todos los individuos que han sufrido isquemia van a responder favorablemente al tratamiento con este compuesto, sino solamente aquellos que presenten signos de lesión...

14. Procedimiento para identificar un compuesto que inhiba la función represora de Snail - Cano, Amparo; Nieto, M. Ángela; Rodrigo Castro, María Isabel; Locascio, Annamaria; García del Barrio, Marta; Blanco Fernández de Valderrama, María José; Portillo, Francisco; Pérez Moreno, Mirna Alicia
El procedimiento consiste en añadir dicho compuesto a las células transformadas con capacidad de expresar el marcador pronóstico Snail, para después determinar la disminución o eliminación total de la capacidad de expresar dicho marcador de pronóstico en esas células transformadas. Por último, se realiza la selección de dicho compuesto para el tratamiento de la invasión y metástasis tumoral si dichas células transformadas presentan una disminución o eliminación total de la expresión de Snail (y una reversión de sus propiedades invasivas y metastásicas).

15. Snail, nuevo marcador de progresión tumoral y proteína diana de nuevos compuestos antitumorales - Cano, Amparo; Nieto, M. Ángela; Rodrigo Castro, María Isabel; Locascio, Annamaria; García del Barrio, Marta; Blanco Fernández de Valderrama, María José; Portillo, Francisco; Pérez Moreno, Mirna Alicia
Marcadores de la invasión y metástasis del tumor, su uso como marcadores diagnósticos de la enfermedad y como una guía para los profesionales médicos en la selección y evaluación de los tratamientos. Se ha identificado el factor de transcripción Snail como un represor de la expresión de la E-cadherina, puesto que tiene una interacción directa con la caja E2 del elemento E-pal del promotor. La expresión ectópica del Snail en células epiteliales induce la transición epitelial-mesenquimal y la adquisición de propiedades migratorias concomitante con la inhibición de la expresión y la pérdida de otros marcadores de la diferenciación epitelial. Esta invención presenta e incluye lo...

 

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