Thursday, October 23, 2014

 

 



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rss_1.0 Recursos de colección

Ars Pharmaceutica (196 recursos)

Mostrando recursos 1 - 20 de 196

1. Formulación y evaluación de comprimidos matriciales de clorhidrato de ambroxol, usando un polímero natural hidrofílico - PHANI V|SHANMUGANATHAN S|PALANICHAMY S|THANGA TIRUPATHI A
Resumen Se prepararon comprimidos matriciales de liberación prolongada de clorhidrato de ambroxol con diversas proporciones de fármaco: polímero tales como F-1(1:1), F-2(1:1,5) y F-3 (1:2). Se utilizó goma xántica para la formación de la matriz y celulosa microcristalina como diluyente. Se prepararon y evaluaron gránulos para determinar la densidad aparente sin compactar, la densidad compactada, el índice de compresibilidad, el índice de Hausner y el ángulo de reposo. Todos los gránulos se lubricaron y comprimieron con punzones planos de 9 mm. Los comprimidos se evaluaron para determinar la uniformidad de peso, el contenido de principios activos, la friabilidad, la dureza y...

2. Diseño de una matriz de soporte compuesta de colágeno de piel de tiburón-aloe para ingeniería tisular - SHANMUGANATHAN S*:Biomaterials Division, Central Leather Research Institute, TICEL Biopark, Taramani Road, Taramani, Chennai – 600 113, Tamil Nadu, India. Department of Pharmaceutics, Sankaralingam Bhuvaneswari College of Pharmacy, Sivakasi - 626130, Tamil Nadu, India.
Resumen Se ha demostrado que el colágeno es un nuevo biomaterial utilizado para la administración de fármacos, la fabricación de apósitos o como sustrato para ingeniería tisular cuya biocompatibilidad y propiedades biodegradables son únicas. El colágeno bovino y porcino tipo I constituyen una fuente fácilmente disponible de material de soporte para diversas aplicaciones biomédicas. Sin embargo, estas fuentes conllevan cierto riesgo potencial de enfermedades infecciosas como la encefalopatía espongiforme bovina o la encefalopatía espongiforme transmisible. Por esta razón, existe una demanda de colágeno tipo I procedente de otras fuentes. Abstract Collagen has proven to be a novel biomaterial used for drug delivery, wound...

3. Evaluación de la liberación de polifenoles desde vehículos cosméticos - SÁNCHEZ V:Departamento de Ciencias Farmacéuticas, Facultad de Farmacia, Universidad de Valparaíso, Av. Gran Bretaña
Resumen La uvaterapia es una de las propuestas para atenuar las evidencias estéticas provocadas por el envejecimiento extrínseco en la piel, la que se fundamenta en el tratamiento con productos formulados con extracto vegetal y aceite de pepitas de uva, Vitis Vinífera L., ambos con propiedades antioxidantes. El objetivo de este trabajo fue evaluar la liberación de polifenoles presentes en el extracto y en el aceite de pepitas de uva incorporados en formulaciones cosméticas. La liberación de los ingredientes activos desde las formulaciones se evaluó utilizando celdas de difusión de Franz. Los polifenoles totales se cuantifi caron mediante espectrofotometría visible por...

4. Efecto del ácido alfa lipoico sobre el daño oxidativo inducido por cadmio en corazón, cerebro, riñón, hígado y pulmón de ratas - PRABHU R|UPAGANLAWAR A|BALARAMAN R
Resumen En el presente estudio se investigó el efecto protector del ácido alfa lipoico (ALA) sobre el daño oxidativo inducido por el cadmio en ratas. El cadmio (100 ppm) suministrado a ratas normales dio lugar a un aumento signifi cativo de los niveles de transaminasa glutámico-oxalacética sérica (SGOT), transaminasa glutámico-pirúvica sérica (SGPT) y fosfatasa alcalina (ALP). En los animales expuestos al cadmio se observó igualmente un aumento signifi cativo del nivel de peroxidación lipídica (LPO) y una disminución de los niveles de glutatión reducido (GSH), superóxido dismutasa (SOD), catalasa (CAT) y ATPasas de la membrana (Na+K+-ATPasa, Ca2+-ATPasa y Mg2+-ATPasa) en cerebro,...

5. Método de cromatografía líquida de alto rendimiento para la cuantifi cación de duloxetinaen plasma de ratas - LAKSHMANA PRABU S|SHAHNAWAZ S, KARTHIK A|DINESH KUMAR C|VASANTHARAJU SG
Resumen Se desarrolló un método HPLC selectivo y sensible para la cuantifi cación de duloxetina en plasma de ratas. Se utilizó trifl uoperacina como estándar interno (IS). El presente método utilizó la precipitación de proteínas para la extracción del fármaco del plasma de las ratas. Abstract A sensitive and selective HPLC method was developed for quantifi cation of duloxetine, in rat plasma. Trifl uoperazine was used as an internal standard (IS). The present method used protein precipitation for extraction of the drug from rat plasma.

6. Papel de la Metformina en una enfermedad inflamatoria intestinal inducida experimentalmente - Anand P|Sunita J
Resumen En el presente trabajo, se ha estudiado la metformina, un derivado del antidiabético biguanida, para evaluar su efecto sobre una enfermedad infl amatoria intestinal inducida experimentalmente. Para inducir la enfermedad se utilizaron dos métodos: ácido 2, 4-dinitro-bencenosulfónico (DNBS) y ácido acético en ratas. El tratamiento con metformina (200 mg/kg, bid, vía oral) y ácido 5-aminosalicílico (5-ASA, estándar 100 mg/kg, vía intrarrectal) durante tres días permitió prevenir de forma signifi cativa la pérdida de peso corporal (14,16±0,63

7. Validación de una técnica potenciométrica para determinar el grado de desacetilación de la quitosana (Validation of potentiometric method to determine the degree of deacetylation of chitosan) - Hidalgo C:Master en Ciencias Farmacéuticas. Empresa Laboratorio “Mario Muñoz”|Suárez Y:DraC. Ciencias Farmacéuticas. Profesora Auxiliar, IFAL|Fernández M:DraC. Ciencias Farmacéuticas. Profesora Titular, IFAL
Resumen Un método potenciométrico para la determinación del grado de desacetilación de muestras de quitosanas derivadas de quitina de langosta se validó según las exigencias internacionales actuales. Para garantizar que ocurriera la reacción completa entre el analito y la disolución de HCl se aplicó calentamiento de las muestras a temperatura inferior a 60ºC. Auxiliarmente a los cambios de pH, para la detección del primer punto de infl exión, se utilizó el anaranjado de metilo como indicador visual cuyo intervalo de transición está en un rango estrecho de pH ácido, entre 2 a 4. No se registraron interferencias desde el punto de...

8. Comprimidos de liberación inmediata de Valsartán y Efavirenz: El papel de la concentración de superdisgregantes (Immediate Release Tablets of Valsartan and Efavirenz: Role of Concentration of Superdisintegrants) - Kevasan K:Department of Pharmaceutics, Institute of Technology, Banaras Hindu University, Varanasi – 221 005, India|Rao UV:ISP (Hong Kong) Limited, Rajbhavan Road, Somajiguda, Hyderabad – 500 082, India|Bindu K:ISP (Hong Kong) Limited, Rajbhavan Road, Somajiguda, Hyderabad – 500 082, India|Rajinikanth PS:Department of Pharmaceutics, Institute of Technology, Banaras Hindu University, Varanasi – 221 005, India|Wani M:ISP (Hong Kong) Limited, Rajbhavan Road, Somajiguda, Hyderabad – 500 082, India|Balasubramaniam J:ISP (Hong Kong) Limited, Rajbhavan Road, Somajiguda, Hyderabad – 500 082, India
Resumen El objetivo de este estudio fue formular comprimidos de rápida disgregación, obtenidos mediante compresión directa, de fármacos con baja solubilidad en agua y diferentes grados de solubilidad, tomando como modelo Valsartán y Efavirenz. Se estudió el efecto de diversas concentraciones de diferentes superdisgregantes como crospovidona, croscarmelosa sódica y glicolato sódico de almidón sobre el tiempo de disgregación y la disolución del fármaco in vitro. Se observó que el tiempo de disgregación del comprimido con mejor liberación inmediata, de entre todas las formulaciones probadas, fue de 21,5 ± 1,26 s y 20,16 ± 0,85 s para los comprimidos de Valsartán y...

9. Diseño y evaluación de matrices de difusión controlada en parches transdérmicos de clorhidrato de Diltiazem (Design and Evaluation of Matrix Diffusion Controlled Transdermal Patches of Diltiazem Hydrochloride) - S. Lakshmana Prabu:Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India|AA Shirwaikar:Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India|Annie Shirwaikar:Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India|Aravind Kumar:Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India|Abraham Jacob:Dept. of Pharmaceutical Quality Assurance, Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal University, Madhav Nagar, Manipal – 576 104, Karnataka, India
Resumen Se desarrolló un sistema matricial de tipo dispersivo para la administración transdérmica de clorhidrato de Diltiazem usando diferentes proporciones de colofonia con Eudragit RL PM y polivinil pirrolidona. El parche preparado con colofonia y polivinil pirrolidona no era transparente y muestra una distribución irregular de polivinil pirrolidona, lo que puede ser debido al carácter hidrófi lo de ésta. Se investigó el efecto de los polímeros sobre las propiedades tecnológicas

10. Aplicación de la topología molecular en la predicción de la inhibición de Trypanosoma cruzi Hexokinasa y un grupo de derivados bifosfonatos (Application of molecular topology to the prediction of inhibition of Trypanosoma cruzi Hexokinase by bisphosphonates) - García-Domenech R:Dept. Química Física, Facultad de Farmacia, Universitat de Valencia, Avd. V.A. Estellés, s/n, 46100-Burjassot, Valencia, Spain|Espinoza N:Dept. Química Física, Facultad de Farmacia, Universitat de Valencia, Avd. V.A. Estellés, s/n, 46100-Burjassot, Valencia, Spain|Galarza RF:Dept. Química Física, Facultad de Farmacia, Universitat de Valencia, Avd. V.A. Estellés, s/n, 46100-Burjassot, Valencia, Spain|Moreno-Padilla MJ:Dept. Química Física, Facultad de Farmacia, Universitat de Valencia, Avd. V.A. Estellés, s/n, 46100-Burjassot, Valencia, Spain|Rojas-Ruiz B:Dept. Química Física, Facultad de Farmacia, Universitat de Valencia, Avd. V.A. Estellés, s/n, 46100-Burjassot, Valencia, Spain|Roldan-Arroyo LL:Dept. Química Física, Facultad de Farmacia, Universitat de Valencia, Avd. V.A. Estellés, s/n, 46100-Burjassot, Valencia, Spain|Sanchez-Lavado MI:Dept. Química Física, Facultad de Farmacia, Universitat de Valencia, Avd. V.A. Estellés, s/n, 46100-Burjassot, Valencia, Spain|Gálvez J:Dept. Química Física, Facultad de Farmacia, Universitat de Valencia, Avd. V.A. Estellés, s/n, 46100-Burjassot, Valencia, Spain
Resumen Se ha desarrollado un modelo topológico-matemático para la búsqueda de nuevos derivados bisfosfonatos activos frente a la hexokinasa de Trypanosoma cruzi. Utilizando el análisis lineal discriminante se ha seleccionado una función con cuatro variables capaz de predecir adecuadamente la CI50 para cada compuesto de las series de entrenamiento y test. El modelo propuesto se ha aplicado a una librería molecular y se han propuesto nuevas estructuras potencialmente activas frente a T. cruzi. Abstract A topological-mathematical model has been arranged to search for new derivatives of bisphosphonate compounds acting as inhibitors against Trypanosoma cruzi hexokinase. By using linear discriminant analysis, a four-variable function...

11. Adaptación del " Cuestionario de Evaluación de la Adhesión al Tratamiento Antirretroviral " (CEAT- VIH) para su uso en Perú (Adaptation of the “Assessment of Adherence to Antiretroviral Therapy Questionnaire” (“Cuestionario de Evaluación de la Adhesión al Tratamiento antirretroviral” - CEAT-VIH) for its use in Peru) - Tafur- Valderrama E:MSC. Pharmacist. Pharmacy Service. Centro Médico Naval " Cirujano Mayor Santiago Távara"- Perú.|Ortiz C|Alfaro CO:Pharmacist.Fundació Institut d´Investigació Biomédica de Bellvitge (INDIBELL), Centre d´Oncologia Molecular |García- Jiménez E:Ph D. Research Group on Pharmaceutical Care. University of Granada. Spain|Faus MJ:Ph D. Research Group on Pharmaceutical Care. University of Granada. Spain
Resumen Objetivos: El objetivo de este estudio fue adaptar y validar el “Cuestionario para evaluar la adhesión al tratamiento antirretroviral” (CEAT-VIH) para su uso en el Perú, en pacientes VIH y SIDA en tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA). Métodos: Se evaluó la comprensión del cuestionario así como sus propiedades psicométricas en una muestra de 41 pacientes con VIH y SIDA en tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) por más de tres meses. El periodo de estudio estuvo comprendido entre diciembre 2005 y enero 2006, el proceso de validación incluyó la aplicación del cuestionario el mismo día de la toma de muestra...

12. Determinación HPLC indicativa de la estabilidad del racecadotrilo en forma de dosificación farmacéutica y como sustancia farmacológica al por mayor (Stability indicating HPLC determination of racecadotril in bulk drug and pharmaceutical dosage form) - Lakshmana Prabu S:Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104, India|Tarunveer S:Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104, India|Srinivasan KK:Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104, India|Alex J:Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104, India|Dinesh Kumar C:Manipal College of Pharmaceutical Sciences, Manipal – 576 104, India
Resumen El racecadotrilo, químicamente [2-{2(acetilo sulfanilmetilo) - 3-fenil-propanol} éster de ácido aminoacético de bencilo]1 (RAC), un derivado lipofílico del tiorfano, se convierte rápidamente en tiorfano, que interactúa específicamente con el sitio activo de la encefalinasa para producir un potente bloqueo de la enzima que impide la inactivación de los péptidos de opiáceos endógenos (encefalinas) liberados por las neuronas submucosales y mesentéricas. La encefalinasa abunda en el tracto gastrointestinal y es responsable de más del 85% de la hidrólisis del las encefalinas metionina y leucina, por lo que es un blanco potencial nuevo para el tratamiento de la diarrea acuosa aguda de...

13. Partículas superparamagnéticas ultrapequeñas de óxido de hierro para aplicaciones biomédicas (Ultrasmall superparamagnetic iron oxide particles for biomedical applications) - Arias JL:Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, 18071 Granada (Granada). España.|López-Viota M:Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, 18071 Granada (Granada). España.|Ruiz MA:Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, 18071 Granada (Granada). España.
Resumen Las partículas superparamagnéticas ultrapequeñas de óxido de hierro (USPIO) tienen una enorme utilidad en Biomedicina como agentes de contraste en resonancia magnética de imagen o como sistemas transportadores de fármacos, entre otras aplicaciones. La naturaleza del recubrimiento de los núcleos inorgánicos de las partículas USPIO determina su estabilidad in vitro y su comportamiento in vivo, siendo especialmente importantes sus propiedades fisicoquímicas, en concreto el tamaño, la carga superficial y la densidad del recubrimiento. Las pequeñas dimensiones de las partículas USPIO hace difícil una caracterización fisicoquímica completa, la cuál es de suma importancia para poder mejorar su estabilidad y comportamiento in...

14. Aplicaciones terapéuticas de los probióticos. (Therapeutic applications of probiotics) - ARRIBAS B: Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, España. | RODRÍGUEZ ME: Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, España. | CAMUESCO D: Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, España. | ZARZUELO A: Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, España. | GÁLVEZ J: Departamento de Farmacología, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, España.
Resumen En los últimos años han comenzado a desarrollarse nuevos conceptos en nutrición como fruto de la preocupación por una elevada calidad de vida de la sociedad desarrollada. Esto ha promovido la aparición del término ?alimento funcional?, que se puede defi nir como aquel producto, alimento modifi cado o ingrediente alimentario, que puede proveer benefi cios a la salud superiores a los ofrecidos por los alimentos tradicionales. Las bacterias probióticas quedan incluidas dentro del campo de los alimentos funcionales, existiendo evidencias de su efi cacia en ciertas patologías, y sufi cientes estudios experimentales en otras para justifi car posibles mecanismos de...

15. Efecto del Método Dáder de Seguimiento Farmacoterapéutico en el riesgo cardiovascular de pacientes con factores de riesgo o enfermedad cardiovascular (EMDADER-CV): Métodos y resultados globales - AMARILES P.: Profesor Universidad de Antioquia, Medellín-Colombia. Responsable del Grupo de Investigación Promoción y Prevención Farmacéutica Universidad de Antioquia. | FAUS MJ.: Profesora Universidad de Granada, España. Responsable del Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada. | JIMÉNEZ-MARTÍN J.: Catedrático Farmacología, Universidad de Granada, España. | SABATER-HERNÁNDEZ D.: Farmacéutico. Miembro del Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada. | GARCÍA-JIMÉNEZ E.: Responsable del Centro de Atención Farmacéutica STADA. Miembro del Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada.
Resumen La HTA, la dislipemia (hipercolesterolemia), la diabetes (DM) y el tabaquismo son cuatro de los cinco factores de riesgo cardiovascular (RCV) mayores o independientes, los cuales se caracterizan, además, por ser controlables (HTA, DISLIPEMIA y DM) o modificables (TABAQUISMO). Por otro lado, en el marco de las recomendaciones existentes, se considera adecuado determinar el RCV global de los pacientes, empleando el modelo SCORE (Systematic Coronary Risk Evaluation ?2003), recomendado para Europa, por la Sociedad Europea de Cardiología en sus guías prevención cardiovascular del 2003 y en su versión actualizada del 2007, acompañado o no de la tabla propuesta por el...

16. LA SEGURIDAD DEL PACIENTE Y LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA. Medicamentos y seguridad del paciente. - MORENO CAMPOY EE.: Técnico del Medicamento. Área de Gestión Sanitaria. Serranía de Ronda. Málaga.
Resumen La seguridad del paciente es un reto de nuestro sistema sanitario. Precisamente uno de los objetivos fundamentales para la mejora continua de la calidad en la atención y el fomento de la excelencia clínica es la seguridad del paciente. Calidad y seguridad van indisolublemente unidas, tal como se refleja en el Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud y en el II Plan de Calidad del Sistema Sanitario Público de Andalucía de forma general y, en particular, en la Estrategia para la Seguridad del Paciente de la Consejería de Salud. Estos planes contemplan entre sus objetivos: promover y...

17. Mejora de los resultados de la farmacoterapia de pacientes hipertensos en una farmacia comunitaria. (Improvement of the drug therapy results in patients with high blood pressure at a community pharmacy) - ARIAS JL: Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada, 18071 Granada (Granada). España.
Resumen En el presente trabajo se analizan las consecuencias de la actividad asistencial del farmacéutico en un grupo de pacientes hipertensos de una ofi cina de farmacia. Se han estudiado los diferentes Problemas Relacionados con la Medicación (PRM) que podrían dar lugar a la aparición de Resultados Negativos asociados a la Medicación (RNM), clasifi cándolos y relacionándolos con las cualidades de necesidad, efectividad y seguridad de la farmacoterapia. La incidencia de la vía de comunicación utilizada en la intervención (farmacéutico-paciente o farmacéutico-pacientemédico) sobre el resultado fi nal de ésta fue investigada, observándose un mejor resultado si se requería la colaboración del...

18. Actividades citotóxicas y antibacterianas de las raíces de Capparis zeylanica Linn. (Antibacterial and Cytotoxic Activities of Capparis zeylanica Linn Ro) - HAQUE M: Phytochemistry Research Laboratories, Department of Pharmacy, University of Rajshahi, Rajshahi-6205, Bangladesh | HAQUE ME: Phytochemistry Research Laboratories, Department of Pharmacy, University of Rajshahi, Rajshahi-6205, Bangladesh | RAHMAN MM: Phytochemistry Research Laboratories, Department of Pharmacy, University of Rajshahi, Rajshahi-6205, Bangladesh | KHONDKAR P: Phytochemistry Research Laboratories, Department of Pharmacy, University of Rajshahi, Rajshahi-6205, Bangladesh | RAHMAN MM: Centre for Pharmacognosy and Phytotherapy, The School of Pharmacy, University of London, 29?39 Brunswick Square, London WC1N 1AX, RU. Autor de contacto
Resumen Se analizaron extractos crudos y un ácido graso, ácido octadec-7-en-5-ynoic (1), de la corteza de la raíz de Capparis zeylanica Linn. (familia de las Capparidaceae) para observar sus actividades antibacterianas frente a la bacteria Gram positiva y Gram negativa. Entre los extractos crudos, el extracto de cloroformo mostró una buena actividad frente a todos los organismos de prueba. El ácido graso (1) aislado del extracto de cloroformo mostró actividades antibacterianas frente a todos los organismos de prueba, a excepción de E. coli. Las actividades se compararon con un antibiótico estándar: la kanamicina. Las concentraciones inhibitorias mínimas (CIH) de 1, determinadas...

19. Determinación de la estabilidad de Kollicoat MAE 30D mediante medidas de calorimetría diferencial de barrido. (Determination of the stability of Kollicoat MAE 30D by means of differential scanning calorimetry) - RUIZ MªA: Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia, Universidad de Granada, Campus de Cartuja, E-18071 Granada, Spain
Resumen Se estudia la estabilidad de Kollicoat MAE 30D mediante determinaciones calorimétricas y microscópicas. Se estudian los efectos que producen pH, temperatura y agitación sobre las propiedades fi sicoquímicas de las partículas de este latex comercial. Se comprueba que el factor que mas infl uencia ejerce es el pH, siendo máxima la estabilidad a pH ácidos, y modifi cándose con un decrecimiento de la misma, a partir de pH 6. Se determina la forma y tamaño de partícula mediante medidas microfotográfi cas de SEM, realizando el recuento de 200 partículas de una muestra del latex previamente desecado. Se comprueba que la...

20. Estudio comparativo de la actividad antibacteriana in vitro de los neumatóforos de Heritiera fomes y Xylocarpus moluccensis. (A comparative study on the in vitro antibacterial activity of the pneumatophores of Heritiera fomes and Xylocarpus moluccensis) - MONDAL S: Pharmacy Discipline, Life Science School, Khulna University, Khulna-9208, Bangladesh | PAUL SK: Pharmacy Discipline, Life Science School, Khulna University, Khulna-9208, Bangladesh | UDDIN SJ: Pharmacy Discipline, Life Science School, Khulna University, Khulna-9208, Bangladesh | NAHAR L: School of Biomedical Sciences, University of Ulster, Cromore Road, Coleraine BT52 1SA, Co. Londonderry, Irlanda del Norte, Reino Unido. | AUZI AA: Department of Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, El-Fateh University, Trípoli, Libia
Resumen Se evaluó la actividad antibacteriana in vitro de los extractos de etanol de los neumatóforos de Xylocarpus moluccensis (Familia: Meliaceae) y Heritiera fomes (Familia: Sterculiaceae) frente a diversas cepas bacterianas utilizando el ensayo de difusión en disco. Ambos extractos presentaron perfi les antibacterianos similares, y las zonas de inhibición fueron >10 mm en la mayoría de los casos. Estos extractos presentaron la máxima actividad frente a aerógenos Enterobacter, siendo las zonas de inhibición de 19 y 21 mm, respectivamente. La concentración inhibitoria mínima (CIM) se determinó mediante el método de dilución en caldo de cultivo. El extracto de X. moluccensis...

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