Recursos de colección

Repositório do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca (3.541 recursos)

The Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca E.P.E. (HFF) institutional repository collects, preserves and disseminates the intellectual output of its professionals in digital format. Its aims are to increase the HFF’s investigation visibility and citation impact, to foster scientific communication and to preserve the HFF’s intellectual memory.

Cir - Artigos

Mostrando recursos 1 - 17 de 17

  1. Pseudomyxoma peritonei: a clinical case of this poorly understood condition

    Oliveira, AM; Rodrigues, C; Borges, A; Martins, A; Santos, S; Pires, F; Araújo, JM; Deus, JR
    BACKGROUND: Pseudomyxoma peritonei is an uncommon condition with an estimated incidence of one to two per million (worldwide) per year. It is characterized by the peritoneal deposition of mucinous tumors, most commonly of the appendix, and occasionally from the ovary, coupled by mucinous ascites. CASE PRESENTATION: We report the case of a 76-year-old woman who presented with increased abdominal girth and dyspnea for 2 weeks. She was diagnosed as a case of pseudomyxoma peritonei. She was submitted to right oophorectomy, omentectomy, and pseudomyxoma debulking. The histology was compatible with a mucinous tumor of colorectal/appendicular origin. Chemotherapy was not administered because of...

  2. Adult intussusception: a single-center 10-year experience

    Gomes, A; Sousa, M; Pignatelli, N; Nunes, V
    Background Adult intussusception (AI) is a rare condition, usually with a lead point, and for which surgery is the treatment of choice. Given the risks and possible complications of untreated AI, an accurate preoperative diagnosis is of the utmost importance. Although AI remains difficult to diagnose, computerized tomography (CT) is presently considered the best diagnostic tool. Methods Sixteen patients of 20 years and older with intraoperative diagnosis of intussusception, who underwent surgery between January 2000 and December 2009, were reviewed retrospectively. Patients were assessed concerning clinical presentation, imagiological findings, surgical treatment, and postoperative histological evaluation. Results Most patients (93.8 %) were admitted via emergency room...

  3. Anterior slippage and lesser curve hernia as a late complication of laparoscopic adjustable gastric banding surgery

    Rocha, R; Santiago, I

  4. Avulsão traumática da veia supra-hepática esquerda: interdisciplinaridade funcional

    Sousa, M; Gomes, A; Nunes, V
    As lesões vasculares traumáticas associam-se a elevada letalidade. Lesões da veia cava suprahepática e veias suprahepáticas são descritas nalgumas séries com 100% de mortalidade. Apresentamos o caso clínico de um doente do sexo masculino, 31 anos de idade, vítima de acidente de viação. À admissão no serviço de urgência apresentava-se eupneico, hemodinamicamente estável com Glasgow Coma Score (GCS)=15, com abdómen doloroso com defesa generalizada. Tomografia Computorizada (TC) revelou pneumotórax simples à direita, provável laceração do baço e rim esquerdo com significativo hemoperitoneu. À exploração cirúrgica constatou-se avulsão da veia suprahepática esquerda. Procedeu-se a esternofrenolaparotomia emergente com reconstrução vascular sob suporte transfusional maciço. O pós-operatório decorreu sem...

  5. Ascite biliar: a propósito de dois casos clínicos

    Gomes, A; Sousa, M; Pignatelli, N; Rocha, F; Freitas, P; Nunes, V
    Ascite biliar é um achado pouco frequente entre os doentes com ascite. Está muitas vezes associada a lesões do tubo digestivo e/ ou da árvore biliopancreática. São descritos dois casos clínicos de doentes de idade jovem internados na UCIP, com antecedentes de consumo regular de bebidas alcoólicas, admitidos com o diagnóstico de pancreatite aguda e de pancreatite crónica agudizada, respectivamente. Ambos evoluíram com ascite e derrame pleural. A paracentese revelou líquido de características biliares, com elevada contagem celular, com elevação de bilirrubina e LDH. Num dos casos atribuiu-se a ascite à inflamação pancreática e peripancreática, tendo evoluído favoravelmente sob terapêutica conservadora. No outro caso colocou-se...

  6. Abcessos hepáticos piogénicos: a perspectiva do radiologista de intervenção

    Pinto, E; Sousa, M; Costa, A
    O abcesso hepático piogénico é uma entidade pouco frequente embora fatal quando não tratada. Historicamente estes abcessos estavam relacionados com infecções intra-abdominais mas a evolução da antibioterapia tornou a patologia hepatobiliar, nomeadamente as neoplasias malignas, no grupo mais prevalente. As neoplasias hepáticas são simultaneamente um factor de risco e de mau prognóstico nestes casos e, ao contrário da população em geral, são mais frequentemente primárias que secundárias. A sua exclusão clínica é obrigatória. Cerca de metade dos casos são criptogénicos, apesar de associados a infecção monomicrobiana a K.pneumoniae, a diabetes mellitus ou a patologia subclínica do cólon, incluindo carcinoma. Alguns autores recomendam, por este facto, a...

  7. Tumores oncocíticos da supra-renal

    Capela, A; Martinho, A; Duarte, F; Garcia, H; Pires, F; Manso, R; Aparício, S; Costa, A
    RESUMO Os tumores oncocíticos da supra-renal são neoplasias pouco frequentes. Atualmente existem 147 casos publicados. Os autores descrevem o caso de um homem de 34 anos admitido no hospital por lombalgias e febre. À observação identificava-se massa no quadrante superior esquerdo do abdomen. Os doseamentos das hormonas da supra-renal foram normais e a angiotomografia abdominal mostrou lesão retroperitoneal esquerda com 145 x 157 x 128 mm com extensas áreas necrosadas e hemorrágicas. O doente foi submetido a ressecção cirúrgica completa da lesão. O tumor pesava 1495 g e o exame anatomo-patológico concluiu tratar-se de tumor oncocítico da supra-renal com potencial maligno incerto. A maioria dos tumores oncocíticos...

  8. Liver involvement in hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT; Osler-Weber-Rendu syndrome)

    Pinto, E; Lourenço, L; Gomes, A; João, P; Rosado, E; Penha, D; Paixão, P

  9. Endovascular management of non maturing dyalisis vascular access

    Pinto, E; Madeira, C; Sousa, M; Penha, D; Rosa, L; Germano, A; Baptista, M

  10. Gastric GIST mimicking adenocarcinoma

    Gomes, A; Rocha, R; Theias, R; Jonet, M; Santiago, I; Aleluia, C; Nunes, V

  11. Splancnic hypertension following a whipple procedure: interdisciplinary approach

    Gomes, A; Pinto, E; Sousa, M; Rocha, R; Rosa, L; Appleton, T; Pignatelli, N; Nunes, V

  12. Primary hyperparathyroidism with severe bone disease: osteitis fibrosa cystica vs. fibrous dysplasia. case report and review of the literature

    Leitão, MJ; Cuña, L; Pinheiro, N; Coelho, V; Oliveira, M; Araújo, JM
    Primary hyperparathyroidism _HPT. is associated with generalized skeletal changes, its full-blown osseous manifestations known as osteitis fibrosa cystica. Fibrous dysplasia _FD., a benign bone disorder, is differentiated from generalized fibrocystic disease caused by hyperparathyroidism. The classic triad of McCune–Albright syndrome includes polyostotic FD, patchy skin pigmentation, and sexual precocity. Other associated endocrinopathies are hyperthyroidism, Cushing’s syndrome, acromegaly, and HPT. We describe a patient with severe generalized and focal bone lesions and sexual precocity. HPT was diagnosed and treated with persistence of cystic bone lesions. The similarities between HPT and FD are discussed, focusing on a possible genetically determined mechanism to explain...

  13. Surgical treatment of iatrogenic rectourinary fistula-York-Mason technique-a case report

    Santos, P; Ferrito, F; Pires, F
    Introduction. Recto-urinary fistulas resulting from trauma or surgery are a serious and debilitating complication. They represent a challenge not only because of the difficulty on choosing the best technique to solve them but also because of the risk of recurrence. Spontaneous cure is rare. Materials and Methods. We describe the case of a 61-years-old man that on the 9th postoperative day of a laparoscopic radical prostatectomy (LRP) started with fecaluria and liquid faeces. Recto-urinary fistula was confirmed at the 10th postoperative day by CT scan and contrast enema. Discussion. We chose the York-Mason technique, because it is simple to perform, effective and hasminimalmorbidity....

  14. Insulinoma: a propósito de um caso clínico com revisão da literatura

    Carvalho, R; Branquinho, F; Alves, N; Aparício, S; Pires, F; Dutschmann, L
    O Insulinoma é um tumor endócrino do pâncreas, raro, com origem nas células ß, que segregam ectopicamente insulina, o que resulta em hipoglicémia. Ocorre em indivíduos entre os 40 e 50 anos. A clínica deve-se ao efeito da hipoglicémia no sistema nervoso central (SNC). São geralmente de dimensões pequenas (≥90% são ≤2 cm), únicos (90%) e apenas 5-15% são malignos. Localizam-se maioritariamente no pâncreas, com distribuição equitativa pela cabeça, corpo e cauda. O diagnóstico desta entidade depende da correlação entre os dados clínico-laboratoriais e os exames imagiológicos usados para a localização do tumor primitivo. Os autores descrevem um caso de um homem de 57...

  15. Hematoma intramural espontáneo no traumático del intestino delgado: una complicación poco habitual de los anticoagulantes

    Alberto, S; Sánchez, P; Félix, J; Deus, JR
    El hematoma intramural del intestino delgado es una complicación poco habitual de la utilización de anticoagulantes orales. El diagnóstico sólo es posible cuando se asocian estos síntomas a una historia clínica de anticoagulación oral y pruebas radiológicas. A continuación se presenta el caso clínico de un paciente que ingreso por dolor epigástrico asociado a vómitos de retención con 48 h de evolución y antecedentes de anticoagulación oral con warfarina. La ecografía y la tomografía computarizada abdominal mostraban un asa yeyunal con espesamiento parietal difuso, indicativo de hematoma intramural. Se realizó tratamiento conservador, con regresión sintomática al segundo día y reabsorción del hematoma intramural del yeyuno. Se...

  16. Feocromocitoma: a propósito de 3 casos clínicos

    Carvalho, R; Branquinho, F; Ramos, J; Carrasquinho, J; Theias, R; Calado, J; Ferrito, F; Carmona, C

  17. Associação entre anemia perniciosa e tumor carcinóide gástrico: a propósito de um caso clínico

    Carvalho, R; Leichsenring, C; Félix, J; Gomes, F; Theias, R; Geraldes, V; Cuña, L; Branquinho, F; Perloiro, MC
    Os tumores carcinóides gástricos são raros, representando ≤ 1% dos tumores gástricos e 8,7% de todos os carcinóides gastrentestinais. Os autores descrevem o caso clínico de uma mulher de 32 anos admitida por anemia macrocítica, e cuja investigação etiológica revelou tratar-se de uma anemia perniciosa (AP). Realizou uma endoscopia digestiva alta (EDA), onde se encontraram 6 nódulos bem delimitados no corpo e fundo gástricos. O resultado histopatológico foi consistente com o diagnóstico de tumor carcinóide, bem diferenciado. Após exclusão de metastização secundária (por TC e cintigrafia com octreótido), tendo em conta o envolvimento multifocal do tumor e a presença de metaplasia intestinal completa no...

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