Recursos de colección

Repositório Comum (24.491 recursos)

É um repositório para instituições de ensino e investigação produtoras de literatura científica cuja dimensão ainda não justifica a criação de um repositório próprio. Permite integrar instituições, grupos ou indivíduos na infra-estrutura do projecto, nomeadamente através das pesquisas do Portal RCAAP e da B-On.

Medicina Interna

Mostrando recursos 1 - 4 de 4

  1. Linfomas não-Hodgkin extraganglionares: uma análise retrospectiva

    Trindade, I; Almeida, M; Coimbra, F; Portela, C; Esperança, S; Marques, H
    Na maioria dos linfomas não-Hodgkin (LNH), o envolvimento extra-ganglionar surge durante o curso da doença. Contudo alguns LNH têm origem em locais que não os gânglios linfáticos ou o baço, sendo designados por LNH extra-ganglionares. Este estudo tem como objectivo ilustrar as características clínico-patológicas dos doentes com LNH extra-ganglionares primários (LNH-EP). Foram avaliados 125 casos de LNH, dos quais 37 (30%) foram considerados LNH-EP. A proporção entre os sexos foi de 1:1, com uma média de idades de 61 anos. Surgiram 8 casos (20%) de LNH de fenótipo T e 29 casos (80%) de LNH de fenótipo B. Os locais...
    - 11-feb-2012

  2. Doença de Still do adulto: como causa do síndrome febril indeterminado

    Diogo, M; Soares, J; Pimentel, T; Ferreira, A
    Fever of unknown origin remains a diagnostic challenge with up to 50% of unexplained cases. Adult-onset Still disease typically present high fever, arthralgia, rash, pharyngitis and serositis, lymphadenopathy and hepatosplenomegaly, inflammatory markers and hepatic enzymes elevation and negative immunological study. The authors present a 46-year old man with previous admissions for fever of unknown origin with a 3-week history of fever and systemic symptoms. The study disclosed anaemia, inflammatory markers and hepatic enzymes elevation, splenomegaly and negative serological and immunological studies. The patient posteriorly presented polyarthralgias and cutaneous rash. The introduction of corticotherapy resolved symptoms and laboratories alterations. Adult-onset Still...
    - 11-feb-2012

  3. Adult diagnosis of Swyer-James-MacLeod syndrome: a case report

    Capela, C; Gouveia, P; Sousa, M; Regadas, MJ
    INTRODUCTION: Swyer-James-MacLeod syndrome or unilateral hyperlucent lung syndrome is a rare entity associated with postinfectious bronchiolitis obliterans occurring in childhood. It is characterized by hypoplasia and/or agenesis of the pulmonary arteries resulting in pulmonary parenchyma hypoperfusion. CASE PRESENTATION: Here we report the case of a 53-year-old Caucasian woman with Swyer-James-MacLeod syndrome found in the differential diagnosis workup for a new onset of heart failure, secondary to pulmonary arterial hypertension complicated by a patent ductus arteriosus. CONCLUSION: Typically, this disorder is diagnosed in childhood after evaluation for recurrent respiratory infections, but sometimes an indolent course means diagnosis is not made until adulthood.
    - 11-feb-2012

  4. Severe malaria: clinical case

    Pires, A; Capela, C; Gouveia, P; Mariz, J; Gomes, G; Oliveira, J
    - 11-feb-2012

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