Recursos de colección

Universidad Nacional de La Plata (75.269 recursos)

Este servicio se brinda en el marco del Proyecto de Enlace de Bibliotecas (PrEBi) y significa una novedosa iniciativa en pos de la difusión a través de Internet, dentro y fuera del ámbito de la Universidad, de los conocimientos que en ella se generan para servir como vehículo de promoción y jerarquización. Los objetivos que se han planteados para SeDiCI son sumamente ambiciosos e incluyen la difusion electrónica de tesis, tesinas y disertaciones pero también de otros tipos de creaciones intelectuales, pretendiendo abarcar la ciencia, la tecnología y el arte buscando modos de presentación no solo de objetos en forma de documentos de texto sino también otros medios multimediales aptos para creaciones no documentales.

vol. 03, no. 01

Mostrando recursos 1 - 14 de 14

  1. Etopósido

    Mandrile, Eloy L.; Bongiorno de Pfirter, Graciela

  2. Un libro recetario platense de 1897

    Toffoli de Mateos, Myrta; Consolini, Alicia

  3. Excipientes de supositorios utilizados en Argentina

    Chechile, Héctor M.; Parini, Ángela Lucía

  4. Documento informativo del Currículo de Iniciación en Farmacia Clínica para profesionales de farmacia particular

    Legorburu, Marta S.; Piottante, Leonardo

  5. Etnobotánica de compuestas argentinas con especial referencia a su uso farmacológico (primera parte)

    Zardini, Elsa Matilde
    La familia Compositae es la más rica del Reino Vegetal y la mejor representada en Argentina, ya que comprende 1460 especies espontáneas que habitan variados territorios fitogeoráficos.De ellas, 20% son empleadas localmente especialmente con fines medicinales y además, con menor importancia, con fines alimenticios e industriales. Con el objeto de realizar un trabajo de conjunto sobre la Etnobotánica de todas las Comouestas Argentinas se han aunado las observaciones personales realizadas durante distintos viajes de campaña en el país, con datos extraídos de bibliografía. Las especies se ordenan por Tribus y en cada una de ellas se consignan: nombre científico. sinónimos...

  6. Principios activos naturales con acción alucinógena

    Nájera, Marta Teresa; Mandrile, Eloy L.; Bongiorno de Pfirter, Graciela

  7. Actualización en sistemas transportadores de fármacos

    Nacucchio, Marcelo Carlos; Gatto Bellora, Mauricio J.; D'Aquino, Miguel

  8. Stevia rebaudiana Bertoni: un singular edulcorante natural

    Galperín de Levy, Raquel H.
    Comunicación leída en el I Simposio Argentino y Latinoamericano de Farmacobotánica (Buenos Aires, 1983)

  9. Farmacodinamia de la Bencidrilamina y derivados

    Grand, Carlos A.; Bruno Blanch, Luis Enrique; G. de Vázquez, Amalia; Lufrano, Pablo; Baldini, Osvaldo
    La bencidrilamina; N-formil; N-formil-N-metil; N,N,-dieta; N,N-dimed y N-metilbenciddamina, evidenciaron actividad espasmolítica al ser ensayadas frente a la Histamina en íleon distal de cobayo y frente a la acetilcolina en duodeno de rata. Entre éstos, los dimetil y metil derivados, obtenidos por métodos más simples y de mayor rendimiento, producen potenciación del efecto de adrenalina en vaso deferente de rata.

  10. Proteasas de Bromeliaceae

    Buttazzoni de Cozzarin, Marta Susana; Caffini, Néstor Oscar; Natalucci, Claudia Luisa; Priolo de Lufrano, Nora Silvia
    Preparaciones proteolíticamente activas obtenidas a partir de frutos maduros de Bromelia laciniosa Mart fueron anaíizadas por cromatografía de exdusión molecular (Sephadex G75, superfme). El procedimiento de triturar los frutos con acetona fría es el que permite obtener la mejor resolución y los valores más altos de actividad enzirnática. La capacidad proteolitica es considerablemente menor en el caso de frutos verdes.

  11. Actividad antiviral asociada a una fracción polipeptídica obtenida de extractos de Melia azedarach L.

    Wachsman, Mónica; Andrei, Graciela M.; Daelli, Marcelo G.; Cotto, Celia E.; Torres, Ramón A. de
    Extractos hidtoalcohólicos de parte aérea seca de Melia azedarach L. (n.v. "paraíso") fueron ensayados in vitro frente a distintos virus animales. Tanto los extractos crudos como los semipurificados por distintos procedimientos demostraron un alto grado de actividad antiviral y baja citotoxicidad. Ensayos tendientes a caracterizar la naturaleza del principio activo sugieren que podría tratarse de una o más sustancias de naturaleza proteica.

  12. Efecto de Piridazino (4-5-b)indoles en Trombano Sintetasa

    Monge, Antonio; Aldana, Ignacio; Erro, A.; Parrado, P.; Font, M.; Rocha, E.; Prieto, I.; Fremont-Smith, M.; Fernández-Alvárez, E.
    Se han realizado los ensayos como inhibidores selectivos de Tromboexa no Sintetasa de siete comouestos de éstructura relativa a piridazino (45-b)indol. La inhibición en la segunda onda de agregación inducida en plaquetas humanas por ADP, en la inducida por ácido araquidónico y por prostaglandina H2 (PGH2), así como en la producción de Tromboxano B2 (TXB2), han permitido determinar que dos de estos compuestos, 3,4-dihidro-4-oxo-5H-piridazino (4,5-b)indol (I) y 3,4-dihidro-4-oxo-5H-8-benciloxi-piridazino (4, 5-b)indol (VII), son nuevos inhibidores selectivos de este sistema enzimático.

  13. Síntesis y actividad antimicrobiana de diacilhidrazinas y análogos

    Edrosa, Rubén H.; Sicardi, Susana María
    Fueron sintetizadas y evaluadas in vitro, 11 diacilhidrazinas de ácidos grasos. Algunas de ellas fueron derivatizadas por oxidación a diacildiazenos O ciclizadas utilizando acetato de mercurio como único reactivo. Mientras que las diacilhidrazinas resultaron activas frente a microorganismos Gram-negativos, los diacildiazenos y la diimida mercúrica cíclica de la sym-hexanoilhidrazina amplían el espectro hacia Gram-positivos y hongos. Es de destacar la actividad de la symdecanoilhidrazina frente a Pseudomonas aeruginosa

  14. Cosolvencia en sistemas acuosos de uso farmacéutico

    Manzo, Rubén H.; Ahumada, Amelia
    Tanto la dirección como la intensidad del efecto del medio (solvente) sobre los equilibrios de solubilidad de sólidos cristalinos puede racionalizarse en términos de RLEL. Se presentan resultados del efecto del medio sobre la solubilidad de analgésicos antipiréticos, derivados del ácido barbitúrico y ésteres de los ácidos p-amino- y p-hidroxi-benzoicos, junto a datos de valores de hidrofilicidad de una variedad de grupos funcionales en mezclas acuosas de solventes hidroxilicos de uso farmacéutico, con la finalidad de ilustrar la utilidad de este tratamiento en la racionalización de la vehiculización de fármacos en solución y en particular del fenómeno de cosolvencia.

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