Recursos de colección

Repositório do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca (3.541 recursos)

The Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca E.P.E. (HFF) institutional repository collects, preserves and disseminates the intellectual output of its professionals in digital format. Its aims are to increase the HFF’s investigation visibility and citation impact, to foster scientific communication and to preserve the HFF’s intellectual memory.

Pediatria

Mostrando recursos 1 - 20 de 95

  1. Pain management during childhood vaccination injections in Portugal - a call to action.

    Pacheco, S; Abadesso, C; Monteiro, A; Taddio, A
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion

  2. Acute mastoiditis in children: Middle ear cultures may help in reducing use of broad spectrum antibiotics

    Garcia ., C; Salgueiro, AB; Luís, C; Correia, P; Brito, MJ
    Acute mastoiditis (AM) is a suppurative infection of the mastoid air cells, representing the most frequent complication of acute otitis media. AM remains an important entity in children due to its potential complications and sequelae. We aim to describe the cases of AM admitted at our department, identify risk factors potentially associated with complications and analyse the changes in clinical approach of AM over time. METHODS: Case review of clinical files of children admitted with acute mastoiditis from June 1996 to May 2013 at a Lisbon metropolitan area hospital. Data was divided into two groups (prior and after May 2005) in order...

  3. A multifaceted educational intervention shortened time to antibiotic administration in children with severe sepsis and septic shock: ABISS Edusepsis pediatric study.

    Esteban, E; Belda, S; García-Soler, P; Rodríguez-Núñez, A; Calvo, C; Gil-Anton, J; Bustinza, A; Iglesias-Bouzas, M; Pujol-Jove, M; deCarlos, JC; García-Iñiguez, JP; Pérez-Iranzo, A; Téllez, C; Ortiz, I; Pérez, R; Bonil, V; Brió, S; Concha, A; López, JD; Murga, V; Flores, JC; Trujillo, A; Felipe, A; Abadesso, C; Pino, M; León, J; Martínez, MC; Gómez, F; Pérez-Montejano, R; Tapia, R; Jordan, I; Ferrer, R
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion

  4. Reply to: Severe hypercalcemia as a form of acute lymphoblastic leukemia presentation in children.

    Martins, A; Moniz, M; Nunes, P; Abadesso, C; Loureiro, H; Almeida, H; Duarte, X
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion

  5. Validity of the Manchester Triage System in emergency care: A prospective observational study.

    Zachariasse, J; Seiger, N; Rood, P; Alves, C; Freitas, P; Smit, F; Roukema, G; Moll, H
    OBJECTIVES: To determine the validity of the Manchester Triage System (MTS) in emergency care for the general population of patients attending the emergency department, for children and elderly, and for commonly used MTS flowcharts and discriminators across three different emergency care settings. METHODS: This was a prospective observational study in three European emergency departments. All consecutive patients attending the emergency department during a 1-year study period (2010-2012) were included. Validity of the MTS was assessed by comparing MTS urgency as determined by triage nurses with patient urgency according to a predefined 3-category reference standard as proxy for true patient urgency. RESULTS: 288,663 patients were included...

  6. Estudo da prevalência e aplicação da escala de Fagerström a adolescentes que recorrem ao SUP do HFF

    Macedo, M; Gama, F; Escudeiro, M; Rodrigues, L
    Introdução: É consensual, e tem suporte em forte evidência científica, que fumar prejudica gravemente a saúde. Segundo a OMS (2011), é a principal causa evitável de doença e de morte, repercutindo‐se pesadamente em custos sociais, económicos e de saúde. A exposição ao fumo ambiental do tabaco, em casa, em veículos, nos locais de trabalho e em espaços públicos fechados é um grave risco para a saúde dos não fumadores expostos, não existindo um limiar seguro de exposição. Segundo o último inquérito do Serviço de Intervenção dos Comportamentos Aditivos e Dependências (SICAD), ascende a 28,3% a prevalência do tabagismo no escalão...

  7. Genetic variation in CD36, HBA, NOS3 and VCAM1 is associated with chronic haemolysis level in sickle cell anaemia: a longitudinal study.

    Coelho, A; Dias, A; Morais, A; Nunes, B; Ferreira, E; Picanço, I; Faustino, P; Lavinha, J
    Chronic haemolysis stands out as one of the hallmarks of sickle cell anaemia, a clinically heterogeneous autosomal recessive monogenic anaemia. However, the genetic architecture of this sub-phenotype is still poorly understood. Here, we report the results of an association study between haemolysis biomarkers (serum LDH, total bilirubin and reticulocyte count) and the inheritance of 41 genetic variants of ten candidate genes in a series of 99 paediatric SS patients (median current age of 9.9 yr) followed up in two general hospitals in Greater Lisboa area (median follow-up per patient of 5.0 yr). Although in a large number of tests a...

  8. Patent omphalomesenteric duct: sectioning the unexpected.

    Periquito, I; Marques, T; Lima, S; Ferreira, M

  9. Vasculitis, a Rare Presentation of a Post-Streptococcal Syndrome

    Martins, A; Figueiredo, A; Brito, MJ
    Post-streptococcal vasculitis is not awell-recognized non-suppurative complication of Group A streptococcal infections. Seventeen-year-old male was admitted with palpable purpura in the limbs, ankle swelling, microscopic hematuria and elevated inflammation markers. After short remission period, an extensive exudative pleural effusion was identified. High anti-streptococcal antibodies titers were found. This report illustrates an atypical and rare presentation of a post-streptococcal syndrome.

  10. Síndrome Takotsubo após procedimento anestésico em idade pediátrica - um caso clínico

    Oliveira, J; Pacheco, S; Moniz, M; Nunes, P; Abadesso, C; Rebelo, M; Loureiro, H; Almeida, H
    A síndrome Takotsubo (STT) é uma forma adquirida e transitória de disfunção sistólica, cuja apresentação clínica e eletrocardiográfica mimetiza um enfarte agudo do miocárdio. A STT é também conhecida como miocardiopatia de stress, síndrome do «coração partido», balonamento apical, insuficiência cardíaca aguda reversível, miocárdio «atordoado» (forma neurogénica) ou miocardiopatia aguda das catecolaminas. Os autores descrevem uma apresentação rara de STT após procedimento anestésico. Adolescente de 14 anos, sexo feminino, com antecedentes pessoais de enxaqueca hemiplé- gica e quisto pineal, submetida a ressonância magnética (RM) cranioencefálica de controlo. Durante a indução anestésica com propofol verificou-se bradicardia, revertida com atropina, seguida de taquidisritmia ventricular, revertida com lidocaína e murro pré-cordial. Nas...

  11. Transfusão permuta parcial na doença falciforme

    Moniz, M; Escobar, C

  12. Experiência de voluntariado com refugiados em Lesbos

    Coelho, R

  13. Disfunção miocárdica por défice de vitamina d

    Moniz, M; Rebelo, M; Mascarenhas, MI; Nunes, P; Abadesso, C; Loureiro, H; Almeida, H
    O défice de vitamina D manifesta-se geralmente por alterações na mineralização óssea. No entanto, este défice pode associar-se a outras alterações, como a insuficiência cardíaca. É apresentado o caso clínico de uma lactente com 3 meses de vida admitida na unidade de cuidados intensivos pediátricos com sinais de instabilidade hemodinâmica e necessidade de suporte ventilatório e inotrópico. A avaliação laboratorial inicial revelou uma hipocalcemia grave refratária à terapêutica instituída. O ecocardiograma foi sugestivo de insuficiência cardíaca. A investigação etiológica revelou um défice grave de vitamina D. O défice de vitamina D é um problema cada vez mais frequente nos dias de...

  14. Sialolitíase submandibular num adolescente

    Rebelo, D; Anacleto, V

  15. Amaurose súbita e doença falciforme: a propósito de um caso

    Oliveira, J; Nunes, P; Ferreira, T; Correia, P; Dias, A; Teixeira, S; Silva, F; Bernardo, M
    Os autores apresentam o caso clínico de uma criança com doença falciforme, internada por choque séptico com meningite e pneumonia a Streptococcus pneumoniae. No decurso do internamento surgiu amaurose súbita à esquerda e herpes mucocutâ- neo labial. O exame oftalmológico foi sugestivo de oclusão arterial no olho esquerdo e de necrose retiniana viral à direita, pelo que foi instituída terapêutica antiviral e anticoagulante. A evolução clínica e imagiológica foi compatível com necrose retiniana aguda. Verificou-se ligeira melhoria da acuidade visual à direita (6/10) mas persistiu um défice grave da acuidade visual à esquerda (< 1/10). A necrose retiniana aguda é um...

  16. Recém-nascidos no serviço de urgência pediátrica: casuística de um ano

    Garcia, C; Mascarenhas, I; Teixeira, AT; Bento, V; Alves, C; Almeida, H
    Introdução: Os serviços de urgência pediátrica são ambientes particularmente deletérios para os recém-nascidos. A identifica - ção precoce da doença neste grupo é fundamental, uma vez que o atraso diagnóstico pode estar associado a consequências graves. A maioria dos sistemas de triagem utilizados nos serviços de urgência pediátrica não possui algoritmos específicos para os recém-nascidos. Este estudo teve como objetivos caracterizar os recém-nascidos que recorreram ao serviço de urgência pediátrica, analisar a sua categorização pelo Sistema de Triagem de Manchester e identificar fatores de risco associados ao internamento. Métodos: Estudo retrospetivo efetuado pela análise dos dados de recém-nascidos admitidos no serviço de...

  17. Mês da prevenção dos maus tratos na infância

    Escobar, C; Fonseca, F; Almeida, H; Romeiro, J; Tavares, L; Torre, ML; Ezequiel, M; Santos, P; Vidal, T; Silva, T

  18. Severe hypercalcemia as a form of acute lymphoblastic leukemia presentation in children

    Martins, AL; Moniz, M; Nunes, PS; Abadesso, C; Loureiro, HC; Duarte, X; Almeida, HI
    Hypercalcemia is a rare metabolic disorder in children and is potentially fatal. It has a wide differential diagnosis, including cancer. Here, we report the case of a previously healthy 3-year-old who was admitted to the emergency room with fatigue, hyporeactivity, fever and limping gait that had evolved over 5 days and that was progressively worsening. On examination the patient was unconscious (Glasgow coma score: 8). Laboratory tests indicated severe hypercalcemia (total calcium 21.39mg/dL, ionized calcium 2.93mmol/L) and microcytic anemia. Hyperhydration was initiated, and the child was transferred to the pediatric intensive care unit. Continuous venovenous hemodiafiltration with calcium-free solution was...

  19. The family role in children׳s sleep disturbances: Results from a cross-sectional study in a Portuguese Urban pediatric population

    Martins, AL; Chaves, P; Papoila, AL; Loureiro, HC
    BACKGROUND: Sleep Disorders (SlD) are frequently undervalued complaints in childhood. Several factors influence sleep, particularly socio-cultural environment and medical conditions such as breathing disorders. Poor sleep hygiene has physical, educational and social consequences. In Portugal, there are few published studies about children׳s sleep habits and rarely based on validated questionnaires. AIM: To study the prevalence of SlD and associated factors, in an outpatient pediatric population of a Primary Health Care Center (PHCC). METHODS: Cross-sectional study of children admitted to a PHCC on a suburban area of Lisbon. Children Sleep Habits Questionnaire, validated for the Portuguese population (CSHQ-PT) for the screening of SlD...

  20. Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1.

    Crow, Y; Chase, D; Schmidt, J; Szynkiewicz, M; Forte, G; Gornall, H; Figueiredo, A, et al.
    Aicardi-Goutières syndrome is an inflammatory disease occurring due to mutations in any of TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR or IFIH1. We report on 374 patients from 299 families with mutations in these seven genes. Most patients conformed to one of two fairly stereotyped clinical profiles; either exhibiting an in utero disease-onset (74 patients; 22.8% of all patients where data were available), or a post-natal presentation, usually within the first year of life (223 patients; 68.6%), characterized by a sub-acute encephalopathy and a loss of previously acquired skills. Other clinically distinct phenotypes were also observed; particularly, bilateral striatal necrosis (13...

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