Recursos de colección

Repositório do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca (3.993 recursos)

The Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca E.P.E. (HFF) institutional repository collects, preserves and disseminates the intellectual output of its professionals in digital format. Its aims are to increase the HFF’s investigation visibility and citation impact, to foster scientific communication and to preserve the HFF’s intellectual memory.

PED - Artigos

Mostrando recursos 1 - 20 de 114

  1. Partial Red Blood Cell Exchange in Children and Young Patients with Sickle Cell Disease: Manual Versus Automated Procedure.

    Escobar, C; Moniz, M; Nunes, P; Abadesso., C; Ferreira, T; Barra, A; Lichtner, A; Loureiro, H; Dias, A; Almeida, H
    INTRODUCTION: The benefits of manual versus automated red blood cell exchange have rarely been documented and studies in young sickle cell disease patients are scarce. We aim to describe and compare our experience in these two procedures. MATERIAL AND METHODS: Young patients (≤ 21 years old) who underwent manual- or automated-red blood cell exchange for prevention or treatment of sickle cell disease complications were included. Clinical, technical and hematological data were prospectively recorded and analyzed. RESULTS: Ninety-four red blood cell exchange sessions were performed over a period of 68 months, including 57 manual and 37 automated, 63 for chronic complications prevention, 30 for acute complications...

  2. Rhabdomyolysis as a manifestation of a metabolic disease: a case report

    Moniz, M; Mascarenhas, MI; Escobar, C; Nunes, P; Abadesso, C; Loureiro, H; Almeida, H
    Rhabdomyolysis is a process of muscle destruction that can present with varying clinical manifestations. In pediatric patients, its main etiology is infectious diseases. We present a previously healthy adolescent who was admitted to our emergency department with a four-day history of myalgia, muscle weakness and dark urine. At presentation, she was dehydrated. Blood analysis revealed acute renal failure and increased muscular enzymes. She was transferred to our pediatric intensive care unit. Medical therapies for correction of dehydration and the ionic and metabolic consequences of renal failure were performed. Due to oliguria, renal replacement therapy was initiated. An etiological investigation revealed...

  3. Analysis of contextual variables in the evaluation of child abuse in the pediatric emergency setting.

    Almeida, A; Ramos, V; Almeida, H; Escobar, C; Garcia, C
    OBJECTIVE: This article comprises a sample of abuse modalities observed in a pediatric emergency room of a public hospital in the Lisbon metropolitan area and a multifactorial characterization of physical and sexual violence. The objectives are: (1) to discuss the importance of social and family variables in the configuration of both types of violence; (2) to show how physical and sexual violence have subtypes and internal diversity. METHODS: A statistical analysis was carried out in a database (1063 records of child abuse between 2004 and 2013). A form was applied to cases with suspected abuse, containing data on the child, family, abuse episode,...

  4. Overweight in youth and sleep quality: is there a link?

    Pacheco SR1, SR; Miranda, AM; Coelho, R; Monteiro, AC; Bragança, G
    OBJECTIVE: Overweight seems to be related to a higher prevalence of sleep disturbances. Decreased sleep duration and altered sleep quality are risk factors for obesity. Our aim was to compare the sleep pattern of overweight children with that of a matched control group and assess the relationship between sleep quality and obesity. MATERIALS AND METHODS: Retrospective cohort study comparing 41 overweight children with a normal-weight control group, both submitted to polysomnography. The samples were matched for age, sex, and apnea-hypopnea index. Body mass index (BMI) z-scores were calculated using World Health Organization (WHO) growth charts. Insulin resistance in the study group was determined...

  5. Acute Hemorrhagic Edema of Infancy

    Garcia, C; Sokolova, A; Torre, ML; Amaro, C
    Acute Hemorrhagic Edema of Infancy is a small vessel leucocytoclastic vasculitis affecting young infants. It is characterized by large, target-like, macular to purpuric plaques predominantly affecting the face, ear lobes and extremities. Non-pitting edema of the distal extremities and low-grade fever may also be present. Extra-cutaneous involvement is very rare. Although the lesions have a dramatic onset in a twenty-four to forty-eight hour period, usually the child has a non-toxic appearance. In most cases there are no changes in laboratory parameters. The cutaneous biopsy reveals an inflammatory perivascular infiltrate. It is a benign and auto-limited disease, with complete resolution within...

  6. Anafilaxia ao frio

    Costa, F; Carvalho, R; Sokolova, A
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion

  7. Edema agudo hemorrágico da infância

    Garcia, C; Sokolova, A; Torre, ML; Amaro, C
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion

  8. Alergia ao diospiro

    Pité, H; Sokolova, A; Bartolomé, B; Martins, P; Prates, S; Pinto, P
    A alergia ao dióspiro é rara, não estando identificados os alergénios envolvidos. Descreve -se o caso de uma doente de 24 anos, com história pessoal de rinite alérgica, sensibilizada a ácaros e a pólen de gramíneas, que refere a ocorrência de dois episódios de início súbito de prurido e edema labial, seguidos de tonturas, dor abdominal e vómitos persistentes, minutos após a ingestão de dióspiro, fruto que anteriormente tolerava. O teste cutâneo por picada com este fruto em natureza foi positivo, bem como o doseamento de IgE específica. No immunoblotting com extracto de dióspiro identificou- -se uma banda de 40 kDa. A alergia ao dióspiro...

  9. Variants in the non-coding region of the TLR2 gene associated with infectious subphenotypes in pediatric sickle cell anemia

    David, S; Aguiar, P; Antunes, L; Dias, A; Morais, A; Sakuntabhai, A; Lavinha, J
    Sickle cell anemia (SCA) is characterized by chronic hemolysis, severe vasoocclusive crises (VOCs), and recurrent often severe infections. A cohort of 95 SCA pediatric patients was the background for genotype-to-phenotype association of the patient's infectious disease phenotype and three non-coding polymorphic regions of the TLR2 gene, the -196 to -174 indel, SNP rs4696480, and a (GT)n short tandem repeat. The infectious subphenotypes included (A) recurrent respiratory infections and (B) severe bacterial infection at least once during the patient's follow-up. The absence of the haplotype [Del]-T-[n ≥ 17] (Hap7) in homozygocity protected against subphenotype (B), in a statistically significant association, resisting...

  10. Sarcoma de Kaposi clássico, a propósito de um caso clínico

    Patrocínio, J; Espírito Santo, AR; Patrocínio, J; Pereira, R; Gomes, F; Louro, F
    O Sarcoma de Kaposi (SK) é um distúrbio angioproliferativo descrito como doença benigna de pessoas idosas. Divide- se em 4 tipos: O Clássico, epidémico, endêmico e iatrogénico. Os autores descrevem o caso de um homem caucasiano de 50 anos, português, que iniciou a sintomatologia 6 anos antes do internamento com lesões urticariformes na perna direita e perda ponderal de 10 kg em 6 meses. Por agravamento das lesões e aparecimento de púrpura nos membros inferiores recorreu ao hospital. O exame objetivo era normal à exceção de púrpuras dispersas com relevo, descamativas e violáceas na região plantar e restante membros inferiores, membros...

  11. Sarcoma de Kaposi clássico, a propósito de um caso clínico

    Patrocínio, J; Espírito Santo, AR; Patrocínio, J; Pereira, R; Gomes, F; Louro, F
    O Sarcoma de Kaposi (SK) é um distúrbio angioproliferativo descrito como doença benigna de pessoas idosas. Divide- se em 4 tipos: O Clássico, epidémico, endêmico e iatrogénico. Os autores descrevem o caso de um homem caucasiano de 50 anos, português, que iniciou a sintomatologia 6 anos antes do internamento com lesões urticariformes na perna direita e perda ponderal de 10 kg em 6 meses. Por agravamento das lesões e aparecimento de púrpura nos membros inferiores recorreu ao hospital. O exame objetivo era normal à exceção de púrpuras dispersas com relevo, descamativas e violáceas na região plantar e restante membros inferiores, membros...

  12. Satisfação dos pais em relação aos cuidados de enfermagem numa unidade de cuidados intensivos e especiais neonatais e pediátricos - aplicação da escala de apoio dos enfermeiros aos pais – versão portuguesa da Nurse Parent Support Tool, na UCIENP do Hospital Professor Doutor Fernando Fonseca.

    Sousa, M
    A satisfação parental com os cuidados de enfermagem é um indicador de qualidade dos cuidados de enfermagem à criança e família, essencial à prestação de cuidados centrados na família. Compreendendo a importância da avaliação da satisfação parental e na ausência de um instrumento sensível ao contexto da unidade de cuidados intensivos neonatais e pediátricos, identificámos a necessidade de um instrumento específico que avaliasse a perspectiva dos pais. Com o objectivo de avaliar a satisfação dos pais com os cuidados de enfermagem, aplicou-se a Escala de Apoio dos Enfermeiros aos Pais, adaptada do intrumento Nurse Parent Support Tool (NPST) por Valadão em 2012, entregue aos pais de...

  13. Satisfação dos pais em relação aos cuidados de enfermagem numa unidade de cuidados intensivos e especiais neonatais e pediátricos - aplicação da escala de apoio dos enfermeiros aos pais – versão portuguesa da Nurse Parent Support Tool, na UCIENP do Hospital Professor Doutor Fernando Fonseca.

    Sousa, M
    A satisfação parental com os cuidados de enfermagem é um indicador de qualidade dos cuidados de enfermagem à criança e família, essencial à prestação de cuidados centrados na família. Compreendendo a importância da avaliação da satisfação parental e na ausência de um instrumento sensível ao contexto da unidade de cuidados intensivos neonatais e pediátricos, identificámos a necessidade de um instrumento específico que avaliasse a perspectiva dos pais. Com o objectivo de avaliar a satisfação dos pais com os cuidados de enfermagem, aplicou-se a Escala de Apoio dos Enfermeiros aos Pais, adaptada do intrumento Nurse Parent Support Tool (NPST) por Valadão em 2012, entregue aos pais de...

  14. Valproato e gravidez: riscos e consequências a propósito de três casos clínicos

    Marecos, C; Cunha, M
    Introdução: A exposição fetal a antiepilépticos atinge 1 em 250 gestações e associa-se a alterações neurocomportamentais, malformações e dismorfia. Alterações relacionadas com a proliferação celular, neurogénese, migração neuronal, morte celular programada e sinaptogénese são alguns dos mecanismos propostos para o efeito deletério do SNC felat. Casos clínicos: apresentamos três crianças com fetopatia a valproato, todas com dismorfia sugestiva. A primeira criança, de 5 anos, apresenta também perturbação do espectro do autismo, sem malformações identificadas. A segunda criança, de 9 anos, evidencia funcionamento cognitivo no estado-limite, desatenção e dificuldades globais de aprendizagem significativas, criptorquidia e dilatação pielocalicial bilateral. A terceira criança,...

  15. Urinary tract infections under 24 months old: Is it possible to predict the risk of renal scarring?

    Miranda, AM; Garcia, C; Bento, V; Pinto, S
    Background: Urinary tract infection is one of the most common bacterial infections in the first two years of life and it can lead to irreversible renal scarring. Renal scintigraphy is the gold standard method for detection of renal scars. The aim of our work was to revise the cases of pyelonephritis, detect the possible predictors for renal scarring and compare those results we would have obtained if we had followed current NICE guidelines. Methods: Retrospective analysis of all patients aged under 24 months evaluated in the paediatric department and diag- nosed with pyelonephritis during a three -year period. We excluded the...

  16. Hemorheological alterations in sickle cell anemia and their clinical consequences: the role of genetic modulators.

    Silva, M; Vargas, S; Coelho, A; Dias, A; Ferreira, T; Morais, A; Maia, R; Kjöllerström, P; Lavinha, J; Faustino, P
    Sickle cell anemia (SCA) is an autosomal recessive disease caused by the HBB:c.20A>T mutation that leads to hemoglobin S synthesis. The disease presents with high clinical heterogeneity characterized by chronic hemolysis, recurrent episodes of vaso-oclusion and infection. This work aimed to characterize by in silico studies some genetic modulators of severe hemolysis and stroke risk in children with SCA, and understand their consequences at the hemorheological level.Association studies were performed between hemolysis biomarkers as well as the degree of cerebral vasculopathy and the inheritance of several polymorphic regions in genes related with vascular cell adhesion and vascular tonus in pediatric...

  17. Celulite Orbitária Pré e Pós-Septal em Idade Pediátrica: 17 Anos de Experiência

    Domingues, M; Luís, C; Brito, MJ; Correia, P
    Introdução: A celulite orbitária, pré e pós-septal, é a principal infeção dos tecidos e anexos do olho, tendo diferentes abordagens e implicações clínicas. Métodos: Análise retrospectiva de crianças internadas num hospital de nível II da região metropolitana de Lisboa por celulite orbitária ao longo de 17 anos. Comparação entre celulite pré-septal e infeção pós-septal no que respeita à sua apresentação clínica, achados imagiológicos e tratamento. Os dados clínicos e abordagens diagnóstica e terapêutica foram ainda analisados antes e após a implementação de um protocolo de atuação, 1996-2002 e 2003-2013, respetivamente. Resultados: Foram incluídas 305 crianças, 241 com celulite pré-septal e 64 pós-septal, homogeneamente distribuídas pelas fases anterior...

  18. Tirosinemia Tipo 1: O Passado e o Presente Numa Unidade de Doenças Metabólicas

    Oliveira, J; Rodrigues, M; Costa, C; Janeiro, P; Almeida, I; Vilarinho, L; Gaspar, A
    Introdução: A ti rosinemia ti po I é uma doença hereditária do metabolismo por défi ce de fumarilacetoacetase, com uma pre- valência ao nascimento de 1:100000 e potencialmente fatal. O plano alimentar individualizado, o transplante hepato-renal e a niti sinona são algumas das estratégias terapêuti cas. Métodos: Estudo retrospeti vo, observacional e descriti vo de oito doentes acompanhados numa unidade de doenças meta- bólicas, entre janeiro de 1981 e dezembro de 2012. Analisaram-se dados demográfi cos, manifestações clínicas, terapêuti ca, evolução clínica e laboratorial. Resultados: Na década de 80 do século passado foram diagnosti cados quatro doentes, dos quais dois faleceram em...

  19. Síndrome de Dor Regional Complexa: A Experiência de um Serviço de Pediatria

    Pacheco, S; Matos, E; Abadesso, C
    Introdução: A síndrome de dor regional complexa é uma síndrome de dor músculo-esquelética amplificada e caracteriza-se por dor intensa de um membro, desproporcional aos achados físicos e à história clinica. Acompanha-se de sinais de disfunção autonómica. O diagnóstico é clinico e distinguem-se dois tipos: o tipo I, sem lesão neurológica definida, mais frequente em pediatria, e o tipo II, com lesão neurológica. A fisiopatologia é desconhecida, mas vários mecanismos parecem estar envolvidos. Métodos: Revisão retrospetiva dos processos clínicos de crianças observadas no departamento de pediatria com o diagnóstico de síndrome de dor regional complexa nos anos 2010 a 2014. Resultados: Identificaram-se...

  20. Carta ao Editor. Urticária em Serviço de Urgência: Recomendações para Abordagem Diagnóstica e Terapêutica

    Costa, C; Gonçalo, M; GPEU – Grupo Português de Estudos de Urticária; Sokolova, A, et al.
    info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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