Recursos de colección

Repositório do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca (3.510 recursos)

The Hospital Prof. Dr. Fernando Fonseca E.P.E. (HFF) institutional repository collects, preserves and disseminates the intellectual output of its professionals in digital format. Its aims are to increase the HFF’s investigation visibility and citation impact, to foster scientific communication and to preserve the HFF’s intellectual memory.

Oftalmologia

Mostrando recursos 1 - 20 de 66

  1. Dyschromatopsia in Multiple Sclerosis Patients: A Marker of Subclinical Involvement?

    Felgueiras, H; Parra, J; Cruz, S; Pereira, P; Santos, A; Rua, A; Meira, D; Fonseca, P; Pedrosa, C; Cardoso, J; Almeida, C; Araújo, M; Santos, E
    BACKGROUND: In multiple sclerosis (MS), even in the absence of a clinical episode of optic neuritis (ON), the optic nerve and retinal nerve fiber layer (RNFL) may be damaged leading to dyschromatopsia. Subclinical dyschromatopsia has been described in MS associated with lower motor and cognitive performances. OBJECTIVES: To set the prevalence of dyschromatopsia in eyes of MS patients without a history of ON, to compare its prevalence in patients with and without ON history, and to explore the association between dyschromatopsia and disease duration, average peripapillary RNFL thickness, macular volume, and cognitive and motor performances. METHODS: An observational cross-sectional study was conducted at multiple medical...

  2. Macular Thickness Assessment in Patients with Glaucoma and Its Correlation with Visual Fields.

    Mota, M; Vaz, F; Ramalho, M; Pedrosa, C; Lisboa, M; Kaku, P; Esperancinha, F
    To determine the relationship between macular thickness (MT) and visual field (VF) parameters, as well as with changes in the retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness in patients with glaucoma and ocular hypertension (OH). MATERIALS AND METHODS: Cross-sectional statistical analysis of spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) compared with several VF parameters (mean defect - MD and loss variance - LV), in a nonrandom sample of 70 eyes from patients with glaucoma or OH. Statistical analysis was performed using Statistical Package for Social Sciences®. The correlation coefficient used was determined by Spearman correlation and the value of p < 0.05 was considered...

  3. Horizontal Gaze Palsy With Progressive Scoliosis and Severe Keratoconus With a Compound Heterozygous Mutation in ROBO3.

    Pina, S; Pedrosa, C; Feijóo, B; Machado, S; Prieto, I; Costa, C; Santos, MJ
    The authors report the case of a child with horizontal gaze palsy with progressive scoliosis and keratoconus. ROBO3 analysis identified compound heterozygous mutations. Keratoconus surgical approach resulted in visual acuity improvement in both eyes. The previously unreported occurrence of keratoconus with horizontal gaze palsy with progressive scoliosis suggests that ophthalmologic assessment should search for signs of this ectasia in these patients.

  4. Correcção de ectrópio cicatricial

    Coutinho, I; Ramalho, M; Pedrosa, C; Mota, M; Lopes, AS; Silva, D; Pêgo, P; Cabral, J
    Introdução: O ectrópio cicatricial resulta da diminuição vertical e/ou cicatrização da pele e tecidos subjacentes da lamela anterior da pálpebra, levando ao afastamento da margem palpebral da sua posição anatómica. As principais complicações são a queratite de exposição, a epífora e a componente estética. Materiais e Métodos: Criança de 14 anos, com história de ferida penetrante da pálpebra inferior olho direito, resultado em ectrópio cicatricial (Fig1), que além da questão estética condicionava queratite inferior. A técnica cirúrgica utilizada na correcção do ectrópio cicatricial localizado, Z plastia múltipla, será descrita pelos autores (Fig.2). Resultados Obteve-se um bom resultado funcional e estético (Fig.3). Conclusões A Z-plastia pode ser uma opção...

  5. Alterações morfométricas do endotélio corneano no glaucoma pseudoesfoliativo

    Coutinho, I; Pedrosa, C; Santos, C; Mota, M; Silva, D; Ramalho, M; Lisboa, M; Vaz, F
    Introdução: Com este trabalho pretende-se analisar a morfometria das células endoteliais corneanas e espessura central da córnea em doentes com glaucoma pseudoesfoliativo (GPX) e glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA). Materiais e Métodos: Estudo retrospectivo com 40 doentes. Os parâmetros avaliados, através de microscopia especular, foram: densidade de células endoteliais, coeficiente de variação, percentagem de células hexagonais e espessura central da córnea. Resultados e Conclusões: Não se verificaram diferenças estatisticamente significativas no que diz respeito à densidade e coeficiente de variação das células endoteliais corneanas entre o grupo com GPX e GPAA. Contudo, a percentagem de células hexagonais foi significativamente inferior no...

  6. Queratopatia neurotrófica

    Coutinho, I

  7. Hifema traumático

    Coutinho, I

  8. Hordéolo ou algo mais?

    Coutinho, I; Silva, D; Lopes, AS; Pedrosa, C; Cabral, J; Prieto, I
    Criança do sexo feminino, caucasiana, 15 anos, com história de hordéolo da pálpebra inferior do olho esquerdo, medicada com antibiótico e corticóide tópico associado a limpeza palpebral, desde há cerca de 4 semanas. Por ausência de melhoria e com crescimento progressivo da lesão, recorreu ao serviço de urgência. Negava outras queixas oftalmológicas ou sistémicas associadas. Ao exame objectivo observou-se tumefação da pálpebra inferior do olho esquerdo, com eritema mas sem dor ou calor à palpação, sem blefarite. Acuidade visual de 10/10 em ambos os olhos, com movimentos oculares mantidos e sem proptose. Reflexo pupilar mantido. Segmento anterior e fundoscopia sem alterações de relevo. As 2...

  9. Aneis intraestromais –intacts®- a nossa experiência no tratamento do queratocone

    Coutinho, I; Pêgo, P; Santos, C; Feijóo, B; Vendrell, C; Prieto, I
    Introdução: O queratocone é uma ectasia progressiva e não inflamatória da córnea, relativamente comum na prática clinica, e que se manifesta por uma diminuição progressiva da acuidade visual, associada a miopia e astigmatismo miópico irregular de difícil correcção. Os anéis corneanos intraestromais são uma opção terapêutica nos doentes com queratocone, visando melhorar a acuidade visual, a maior tolerância ao uso de lentes de contacto e protelar a necessidade de um transplante de córnea. Os autores apresentam os resultados da sua experiência, nos últimos 3 anos, com o implante de anéis intraestromais INTACS SK® em doentes com queratocone. Material e Métodos: Foram incluídos 21...

  10. Efeito da mitomicina c no endotélio corneano após cirurgia de pterígeo

    Coutinho, I; Santos, C; Ramalho, M; Mota, M; Amaral, N; Pêgo, P
    Objectivo: O uso de Mitomicina C, na cirurgia de pterígeo, tem como objectivo diminuir a taxa de recidiva, contudo a sua aplicação não é isenta de complicações. O presente estudo pretende avaliar o efeito, a curto prazo, da aplicação intraoperatória de mitomicina C sobre o endotélio corneano, em doentes submetidos a excisão de pterígeo. Material e Métodos: Estudo prospectivo que incluiu 30 doentes submetidos a excisão de pterígeo primário. Em 15 doentes aplicou-se intraoperatoriamente mitomicina C a 0,02% durante 2 minutos, sobre a esclerótica com colocação posterior de auto-enxerto de conjuntiva. Nos restantes 15 doentes (grupo controlo) procedeu-se a excisão de...

  11. Maculopatia cupuliforme ou dome-shaped macula

    Coutinho, I; Valadão, L
    Introdução A maculopatia cupuliforme é uma identidade clínica recentemente descrita, caracterizada por uma convexidade da área macular, associada a diferenças regionais da espessura da esclerótica em míopes. Material e Métodos Mulher de 64 anos que recorreu ao serviço de urgência por queixa de baixa acuidade visual em ambos os olhos com agravamento nos últimos meses. Referia antecedentes oftalmológicos de miopia (-5,25 dioptrias) e DMI exsudativa, tendo realizado 20 injecções de anti-angiogénico, sem melhora. Apresentava acuidade visual de 2/10 no OD e 1/10 no OE, sem alterações de relevo no segmento anterior. Á fundoscopia destacavam-se alterações pigmentares na região macular, sem drusa ou hemorragia em ambos...

  12. Cirurgia de catarata secundária em criança

    Coutinho, I; Pedrosa, C; Mota, M; Pêgo, P; Prieto, I
    Introdução: A catarata em idade pediátrica constitui um desafio cirúrgico. Este desafio assume maior dimensão quando a catarata pediátrica é secundária ao tratamento com radioterapia por tumor ocular. A complexidade da técnica, a maior fragilidade ou fibrose de estruturas oculares e o maior risco de complicações intra e pós operatórias são obstáculos que o cirurgião deve equacionar. Os autores apresentam um caso clinico de uma cirurgia de catarata unilateral, secundária a radiação por feixe de protões externo para tratamento de melanoma da íris, em criança com 11 anos de idade. Métodos: Criança de 8 anos, com lesão pigmentada infero-temporal no olho esquerdo. Estabeleceu-se...

  13. Alcaptonúria: relato de caso

    Coutinho, I; Rivera-Monge, D; Portela, R; Vieira, L; Freitas, D
    Introdução: A alcaptonúria é uma doença rara do metabolismo da fenilalanina e tirosina. As manifestações oculares desta doença são comuns, afectam várias estruturas oculares e podem auxiliar no diagnóstico da doença. Métodos: Descrição clínica de um doente com alcaptonúria Resultados: Homem 70 anos, que recorreu ao serviço de urgência por queixa de baixa acuidade visual progressiva. Apresentava lesões hiperpigmentadas na conjuntiva, esclera e córnea perilímbica e pressão intraocular elevada. Como antecedentes pessoais referia o diagnóstico de artropatia ocronótica, litíase renal e lesões hiperpigmentadas na pele. Estabeleceu-se o diagnóstico de alcaptonúria e glaucoma secundário. Conclusōes:. Várias estruturas oculares são afectadas, sendo a hiperpigmentação...

  14. Doença de Behçet: a nossa realidade

    Coutinho, I; Pedrosa, C; Mota, M; Silva, D; Pina, S; Ferreira, I; Grima, B; Lisboa, M; Bernardo, M
    Introdução: A doença de Behçet é uma vasculite inflamatória sistémica, de etiologia desconhecida, caraterizada por episódios de recidiva de úlceras orais e genitais, lesões oculares e cutâneas, podendo atingir virtualmente todos os sistemas. As manifestações oculares são comuns e com consequências visuais importantes. O objectivo deste trabalho foi analisar os parâmetros demográficos, manifestações clinicas, terapêutica e principais complicações em doentes com doença de Behçet ocular. Métodos: Estudo descritivo e retrospetivo, que incluiu 11 doentes com o diagnóstico de doença de Behçet, segundo os critérios do ISG, observados na consulta de Inflamação Ocular do Hospital Prof. Doutor Fernando da Fonseca nos últimos 3...

  15. Ophthalmic findings in albinism

    Coutinho, I; Santos, C; Pedrosa, C; Mota, M; Ramalho, M; Pires, G; Teixeira, S
    Purpose: Albinism is a rare genetic disorder of melanin production, which can affect only eyes or simultaneously eyes and skin/hair, resulting respectively in ocular (OA) or oculocutaneous albinism (OCA). Through of a case report of a child with OCA we pretend review ophthalmological manifestations of albinism. Case Report: A girl of West African descent was referenced to our appointment for ophthalmological evaluation of oculocutaneous albinism. Visual acuity was 20/310 OD e 20/630 OS by teller cards. In biomicroscopy, iris hypopigmentation and transillumination was visible, allowing to see spiral vessels and other iris details. Fundoscopy showed a denser and complex choroidal circulation due to...

  16. Cegueira evitável. Vision 2020, The right to Ssght. Parcerias para o desenvolvimento

    Prieto, I; Pedro, J; Gonçalves, S

  17. Mucopiocelo fronto-etmoidal, a propósito de um caso clínico

    Soares, M; Mota, S; Gabriel, T; Guimarães, A; Freire, F; Henriques, P; Pina, S; Pires, G; Veiga, G
    O mucocelo é uma lesão quística, benigna, expansiva dos seios perinasais. A sobreinfecção deste, designada de mucopiocelo, pode levar a um período de crescimento rápido, com maior risco de complicações. Relata-se o caso clínico de uma doente do sexo feminino, 59 anos, que recorreu ao Serviço de Urgência após crise inaugural de convulsão tónico-clónica generalizada, com queixas de aumento de volume periorbitário direito e febre desde há 1 semana. Apresentava à direita celulite orbitária e proptose ínfero-externa, com área de flutuação na parte medial da pálpebra superior, oftalmoplegia e quemose do olho direito acompanhada de rinorreia mucopurulenta. Realizou TC que demonstrou volumoso abcesso subperiosteal direito, ao nível da parede medial da órbita,...

  18. Melanoma da íris em idade pediátrica

    Coutinho, I; Pêgo, P; Ramalho, M; Pedrosa, C; Santos, C; Mota, M; Prieto, I; Cabral, J
    Apresentado como poster no 57º Congresso Português de Oftalmologia, Algarve, Portugal, Dezembro de 2014

  19. Amaurose súbita e doença falciforme: a propósito de um caso

    Oliveira, J; Nunes, P; Ferreira, T; Correia, P; Dias, A; Teixeira, S; Silva, F; Bernardo, M
    Os autores apresentam o caso clínico de uma criança com doença falciforme, internada por choque séptico com meningite e pneumonia a Streptococcus pneumoniae. No decurso do internamento surgiu amaurose súbita à esquerda e herpes mucocutâ- neo labial. O exame oftalmológico foi sugestivo de oclusão arterial no olho esquerdo e de necrose retiniana viral à direita, pelo que foi instituída terapêutica antiviral e anticoagulante. A evolução clínica e imagiológica foi compatível com necrose retiniana aguda. Verificou-se ligeira melhoria da acuidade visual à direita (6/10) mas persistiu um défice grave da acuidade visual à esquerda (< 1/10). A necrose retiniana aguda é um...

  20. 10 anos de experiência no tratamento de retinoblastoma

    Santos, C; Coutinho, I; Azevedo, AR; Constantino, C; Sousa, AB; Pereira, F; Laranjeira, J; Cabral, J; Teixeira, S
    Objectivo: Descrever a experiência do Serviço de Oftalmologia do Hospital Prof. Doutor Fernando Fonseca no diagnóstico e tratamento de retinoblastoma entre Janeiro de 2004 e Dezembro de 2014. Métodos: Revisão retrospectiva dos processos clínicos e exames complementares de diagnóstico. Resultados: Foram tratados dezasseis doentes no período em estudo, sendo cinco casos bilaterais . O diagnóstico foi estabelecido em média aos 27 meses de idade e a forma de apresentação mais frequente foi leucocória. Dois casos apresentavam história familiar . O tempo médio de seguimento foi de 51,6 meses. Um dos doentes desenvolveu um pineoblastoma, tendo acabado por falecer do complicações relacionadas...

Aviso de cookies: Usamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios, para análisis estadístico y para mostrarle publicidad. Si continua navegando consideramos que acepta su uso en los términos establecidos en la Política de cookies.