1. La microbiología del suelo en la era de la biología molecular: descubriendo la punta del iceberg - Nogales Fernández, Balbina
La aplicación de técnicas de biología molecular al estudio de la microbiología del suelo ha representado un gran avance en el conocimiento de estos ecosistemas. El reconocimiento de la presencia de una gran diversidad de microorganismos en suelos, que resultaban totalmente desconocidos porque no se habían obtenido en cultivos de laboratorio, es sólo el comienzo de una nueva era en la microbiología molecular de suelos. El gran reto actual es determinar el papel funcional de los diferentes microorganismos que constituyen las comunidades edáficas. La integración de técnicas de estudio de la microbiología más tradicional, junto con metodologías moleculares, incluyendo los avances que suponen las técnicas...

2. Introducción a la biología molecular de "Scedosporium prolificans (Fungi Imperfecti)" - Ruiz Díez, Beatriz
El objetivo principal de esta Tesis fue el desarrollo de técnicas moleculares específicas para el hongo patógeno humano Scedosporium prolificans, encaminadas a adquirir un mayor conocimiento de su taxonomía, variabilidad genética y patogenicifdad, así como aportar alternativas al problema de su resistencia total a los antifúngicos. El análisis de la región del rDNA nuclear que comprende los dos espaciadores transcritos y la subunidad 5,5S (ITSI-5,8S-ITSII) confirmó la relación filogenética entre las dos especies de Scedosporium (S.prolificans y S.apiospermum). Se estudió la resistencia intrínseca de S.prolificans a los antifúngicos, y en particular a la anfotericina B. Como alternativa a este problema...

3. Desintegrinas de Bothrops alternatus: biologia molecular, estudos in vitro, in vivo e bioinformática estrutural. - Oscar Henrique Pereira Ramos
Desintegrinas são toxinas frequentemente encontradas em venenos deserpentes e cujos efeitos biológicos relacionam-se com suas ligações a receptorescelulares conhecidos como integrinas. Visando o isolamento de novas desintegrinasda serpente Bothrops alternatus, foi construída uma biblioteca de cDNA a partir detranscritos presentes nas glândulas veneníferas de um espécime dessa serpente.Duas desintegrinas, denominadas DisBa-01 e DisBa-02, foram clonadas eseqüenciadas. Também foi possível a amplificação de outras prováveisdesintegrinas médias e metaloproteases-desintegrinas. A desintegrina, DisBa-01, foiexpressa em um sistema bacteriano otimizado (Escherichia coli BL21(DE3)pET28a+DisBa-01) e testada em uma série de ensaios biológicos. A toxinarecombinante inibiu a agregação plaquetária induzida por colágeno em plasma ricoem plaquetas...

4. Biología molecular y caracterización inmunológica de dos alergenos principales del polen de olivo : Ole e 1 y Ole e 9 - Huecas Gayo, Sonia
En el presente trabajo de investigación se ha producido una isoforma (clon 3c) y un mutante no glicosilado de Ole e 1, alergeno principal del polen de olivo, como proteinas recombinantes en la levadura P.pastoris. Las proteinas recombinantes obtenidas son secretadas al medio extracelular por la levadura a partir de donde se han purificado, mediante dos etapas cromatograficas,con un alto rendimiento. Se ha realizado la caracterización molecular, estructural e inmunologica de las proteinas recombinantes, demostrandose su equivalencia con la proteina natural. Tambien, se ha validado la eficacia de la forma recombinante de Ole e 1 en el diagnostico de los...

5. Guía para principiantes de biología molecular aplicada a la acuicultura - Andree, Karl

6. Projeto genoma humano e ética - ZATZ,MAYANA
Os avanços na tecnologia da biologia molecular têm sido tão rápidos que o número de testes genéticos disponíveis, tanto para características normais como patológicas, estão aumentando dia a dia. Enquanto questões éticas a ela relacionadas estão sendo debatidas no âmbito acadêmico, os laboratórios estão disputando a possibilidade de desenvolver e aplicar testes de DNA, pois do ponto de vista comercial os interesses são enormes. Neste artigo, ilustramos com alguns exemplos reais a complexidade de algumas situações e a dificuldade de se tomar decisões em benefício dos envolvidos, evidenciando a importância de se discutir questões éticas com toda a sociedade.

7. Departamento de Bioquímica, Biología Molecular y Celular. - Coordinator Nuno Henriques Gil; Biología Molecular Y Celular; Facultad De Farmacia; Riánsares Arriazu Navarro; Sonia López Giral; Facultad De Medicina
Facultad de Farmacia. Universidad CEU San Pablo. Madrid ♦ Prerequisites The course assumes that the student has very little advanced knowledge of biology, but expects backgrounds in other fields of science. ♦ Program LECTURES (16 h)

8. Biotipagem de leveduras industriais através do sistema Killer. - Christiann Davis Tosta
O setor agropecuário responde atualmente por cerca de 9,2% do Produto interno bruto (PIB) brasileiro, sendo que a cana-de-açúcar ocupa cerca de 9% da área cultivada, fato que lhe confere especial relevância com relação ao desenvolvimento nacional. Os dois produtos mais importantes desta cultura são o açúcar e o álcool etílico produzido por fermentação com leveduras. Durante o processo de fermentação alcoólica, o fermento sofre inúmeras reciclagens e interferências externas advindas do caldo, do ambiente e de outras fontes, tornando-se vulnerável à contaminação por outros microrganismos e mesmo leveduras indesejáveis. Métodos de monitoramento microbiológico que possibilitem a discriminação das linhagens...

9. Pesquisa de mutações nos genes p53 e K-ras em pacientes com carcinoma bronquico atendidos no serviço de oncopneumologia FCM/UNICAMP - Mauricio Wesley Perroud Junior
Considerada uma doença rara no início do século XX, o carcinoma de pulmão hoje é a neoplasia visceral mais comum e a principal causa de morte por câncer. O estudo dos eventos moleculares envolvidos no câncer de pulmão é importante para o conhecimento do processo de carcinogênese, e para a determinação do espectro mutacional dos genes relacionados ao carcinoma brônquico. No futuro poderemos empregar as técnicas de biologia molecular no diagnóstico precoce e na correlação entre variáveis clínicas, tumorais e genéticas para definir os fatores de prognóstico e a abordagem terapêutica. Realizamos a pesquisa de mutações nos genes p53 e...

10. Estudo associativo entre polimorfismos nos genes ND2 e ND3 que codificam para subunidades da NADH desidrogenase em DNA mitocondrial de pacientes esquizofrênicos - Juliana Foletto Fredo Roncato
A esquizofrenia é uma doença neuropsiquiátrica que afeta cerca de 1% da população mundial e que, devido aos seus diversos sintomas, acarreta um enorme custo social direto (hospitalizações, atendimentos, medicações) e indireto (improdutividade, repercussões familiares). Os estudos de genética populacional indicam que a esquizofrenia tenha um componente genético relevante além da influência do ambiente. Neste sentido, além de estudos no DNA nuclear, têm sido investigadas as alterações no DNA Mitocondrial (mtDNA). O mtDNA apresenta herança materna, e por isso é muito útil em estudos populacionais. Estudos com doenças neurodegenerativas como a doença de Parkinson e a doença de Alzheimer sugerem...

11. Hiperplasia suprarrenal congénita por defecto en la enzima 21-hidroxilasa: caracterización por el sistema HLA y aportación de la biología molecular, La - Plensa Nebot, Isabel
La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) comprende un conjunto de trastornos hereditarios de la esteroidogénesis, causados por la deficiencia de alguna de las enzimas necesarias para la conversión del colesterol en cortisol. El más frecuente es el déficit en 21-hidroxilasa, responsable de cerca del 90% de los casos de HSC. El déficit en 21-hidroxilasa es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, causado por una alteración genética en el gen CYP21B que codifica la enzima. Esta enfermedad presenta un espectro muy amplio de manifestaciones clínicas; desde formas severas que se presentan al nacimiento, en las que la virilización puede ir o no acompañada de...

12. Biología molecular de los glioblastomas - Franco Hernández, C.; Martínez González, V.; Rey, J. A.
La formación de los glioblastomas es muy diversa, pudiendo presentarse de ¿novo¿ o provenir de recidivas de astrocitomas que van progresando hacia mayores grados de malignidad. La alteración molecular más frecuente que se encuentra en estos tipos tumorales es la pérdida de heterocigocidad del cromosoma 10 en el que se han identificado varios genes supresores de tumores. Las vías genéticas TP53/MDM2/ P14arf y CDK4/RB1/P16ink4 implicadas en división celular, se encuentran desreguladas en la mayoría de los gliomas así como los genes que promueven la división celular, entre ellos EGFR. Por último el aumento de factores de crecimiento y angiogénicos también está involucrado en el desarrollo de estos tipos tumorales. Uno de los objetivos de...

13. Producción de extractos con actividad amilolitica a partir de un mutante de Asperguillus oryzae cultivado en salvado de arroz / Janeth Acosta Rondón. - Acosta Rondón, Janeth; Universidad de Los Andes.. Postgrado en Biología Molecular, Tesis, 1990
Tesis (Magister Scientiarum)-- Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología, Postgrado en Biología Molecular, Mérida, 1990

14. Base molecular y dinámica de la extinción del virus de la fiebre aftosa por combinación de un mutágeno e inhibidores - Pariente Peñamaría, Nonia; Domingo, Estebandir.; Universidad Autónoma de MadridDepartamento de Biología Molecular
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Abril 2003

15. Identificación del gen MALT1 como oncogén dominante en el linfoma MALT. - Sánchez Izquierdo, Maria Dolores
RESUMEN En los linfomas no Hodgkin (LNH), las traslocaciones primarias características dan lugar a la desregulación de un protooncogén (debido en un gran número de casos al reordenamiento con el gen de las inmunoglobulinas) y cuya consecuencia funcional es la alteración de la expresión génica con potencial neoplásico. Otro tipo de lesión genética frecuente es la delección cromosómica que inactiva genes supresores tumorales, por ejemplo p53 ó p16. Estas anomalías se identifican junto a las traslocaciones primarias y se consideran alteraciones secundarias relacionadas con la progresión y transformación tumoral. También la amplificación génica es otro mecanismo de reordenamiento molecular frecuente en...

16. Estatus de parámetros oxidativos y del gen p53 en sangre de niños en edad escolar de zonas afectadas por el accidente nuclear de Chernobyl. - García Mora, Mª Carmen
RESUMEN Tras el accidente nuclear de Chernobyl producido el 26 de abril de 1986 se liberaron muchos radioisótopos, produciendo la contaminación del medio ambiente, con la consiguiente implicación sobre la salud de las personas afectadas. La irradiación produce su efecto sobre el material biológico de manera directa, como consecuencia inmediata de la ionización inducida por la irradiación y de manera indirecta, que al interaccionar sobre cualquier estructura celular, esencialmente el agua tiene como consecuencia la hidrólisis de la misma, induciendo la formación de especies reactivas del oxígeno o radicales libres y por tanto dando lugar a un estado de estrés oxidativo....

17. Leucemia linfática crónica B: una enfermedad heterogénea. Estudio del rol de las mutaciones de IgVH y BCL-6 en esta heterogeneidad: aproximaciones genómica y funcional. - Jantus Lewintre, Eloisa
RESUMEN La leucemia linfática crónica B (LLC-B) presenta un comportamiento clínico variable. Los pacientes sin mutaciones en la región variable del gen de la cadena pesada de las inmunoglobulinas (IgVH) sufren una enfermedad agresiva con menor tiempo libre de progresión y supervivencia global que los pacientes con IgVH mutado. Además, las mutaciones en el gen BCL6 proveen información clínica valiosa, permitiendo identificar un subgrupo de pacientes con alto riesgo de progresión, a pesar de tener mutaciones en IgVH. Sin embargo, el conocimiento de la biología subyacente en estos subgrupos moleculares de LLC-B aún no ha sido completamente dilucidado. El objetivo de...

18. Disección termodinámica de interfase de dimerización de la proteína de la cápsida del virus de la inmunodeficienca humana - Álamo Camuñas, Marta del; García Mateu, Mauriciodir.; Universidad Autónoma de MadridDepartamento de Biología Molecular
Tesis doctoral inédita de la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de lectura: 17-01-2005

19. Terapia génica somática frente a la infección por HIV-1Inmunización intracelular de células T periféricas mediante inhibición de la expresión en superficie del correceptor CCR5 - Abad Mínguez, José Luis; Bernad Miana, Antonio; González de la Peą, Manuel Ángel; Universidad Autónoma de MadridDepartamento de Biología Molecular
Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular. Fecha de lectura: 15-03-2002

20. Disección funcional de las interfases entre subunidades de la cápsida del virus de la fiebre aftosa, y aproximaciones al diseǫ de cápsidas más estables - Mateo Fernández, Roberto; García Mateu, Mauriciodir.; Universidad Autónoma de MadridDepartamento de Biología Molecular
Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Ciencias, Departamento de Biología Molecular, Fecha de lectura 14-12-2004

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