http://biblioteca.universia.net/searchKeyWord.do?q=417%20-%20DEPARTAMENT%20DE%20MEDICINA Resultados 1 - 10 de 180 de 417 - DEPARTAMENT DE MEDICINA. (0,22 segundos) es http://biblioteca.universia.net/img/logotipo.jpg http://biblioteca.universia.net/ http://biblioteca.universia.net/ficha.do?id=19135 PAPEL DEL ESTUDIO GENÉTICO EN EL DESPISTAJE Y EL DIAGNÓSTICO DE LA HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA. La Hemocromatosis Hereditaria (HH) es una enfermedad genética afltosómica recesiva vinculada al gen HFE que ocasiona un defecto en el metabolismo del hierro, con una hiperabsorción del mismo, produciendo unos depósitos elevados y patológicos en higado, corazón, páncreas, y ocasionando daño en cada uno de estos organos. El diagnóstico de HH se realiza mediante la cuantificación de hierro en la biopsi... Blesa Salvatierra, Irene http://biblioteca.universia.net/ficha.do?id=19142 Perfil clínico y pronóstico de la miocardiopatía hipertrófica del adulto. Introducción. La miocardiopatia hipertrófica (MH) es una enfermedad cardiaca primaria de transmisión genética con una variada expresividad clinica y morfológica caracterizada por una hipertrofia ventricular izquierda de causa inexplicada. La presentación inicial varia desde formas asintomáticas hasta la muerte súbita. Estudios previos de pacientes sintomáticos procedentes de centros de tercer nivel han informado de un n... Romero Farina, Jorge Guillermo http://biblioteca.universia.net/ficha.do?id=19144 TÍTOL DE LA TESIS Anàlisi de lorigen geogràfic i de la complexitat dels pacients atesos en els Hospitals de la Vall dHebron en el període 1993-1996 mitjançant lestudi del case-mix. RESUM Antecedents Evolució del sistema sanitari a Catalunya. Ha comportat canvis en: - Aspectes jurídico-legals - Modernització tecnològica - Extensió de la Xarxa: construcció dhospitals comarcals. Justificació de lestudi La descripció i anàlisi de levolució de la casuística en els hospitals terciaris de la ciutat ... Cuervo Argudín, José Ignacio http://biblioteca.universia.net/ficha.do?id=19150 El virus de la hepatitis C (VHC) constituye la causa más prevalente de hepatitis crónica en los países desarrollados. El principal fármaco en el tratamiento de la hepatitis crónica C es el interferón. La monitorización de la respuesta a la terapia se basa en la evolución de los niveles de ALT, aunque más recientemente el desarrollo de técnicas de detección molecular del ARN del VHC ha permitido establecer la dinámica viral de la respuesta al tratamiento con interferón. En 1998 fueron publicad... Castro Bohórquez, Francisco José http://biblioteca.universia.net/ficha.do?id=19152 La angiodisplasia gastrointestinal es la causa más frecuente de hemorragia digestiva recidivante en los pacientes de edad avanzada. La etiopatogenia de estas lesiones no es bien conocida, y clásicamente se describen como lesiones degenerativas resultado de una obstrucción intermitente de bajo grado de venas submucosas del intestino durante las contracciones y distensiones del ciego. En el primero de los 4 trabajos que configuran la tesis doctoral se demuestra como el aumento en la expresión d... Junquera Flórez, Fèlix http://biblioteca.universia.net/ficha.do?id=19158 Factores Pronósticos de Recidiva en el cancer de mama. Fundamentos: El carcinoma de mama es el más frecuente y constituye la primera causa de muerte entre la población femenina en los países industrializados, encontrándose España en la misma situación. El uso de factores pronósticos permitiría delimitar el grupo de pacientes con mayor riesgo de recaída, subgrupo de alto riesgo, y que se beneficiaría de un tratamiento adyuvante. Hipotesis: Investigar la posible asociación de los factores denom... Lacruz Uzcátegui, Julio César http://biblioteca.universia.net/ficha.do?id=19174 Los pacientes con infección por VIH presentan alteraciones en la respuesta de los linfocitos B lo que deriva en una mayor susceptibilidad a las infecciones neumocócicas. Así, la incidencia de neumonía neumocócica es 6 veces mayor a la población general y la incidencia de bacteriemia aumenta hasta 100 veces. Existe una mayor frecuencia de cepas con resistencia elevada a la penicilina que en la población general lo cual influye en un peor pronóstico. Más del 80% de los serotipos que causan enfe... Len Abad, Òscar http://biblioteca.universia.net/ficha.do?id=19175 Introducción: La sangre de cordón umbilical (SCU) contiene una elevada cantidad de progenitores hemopoyéticos (PH) circulantes con capacidad de repoblación medular a largo plazo. Como consecuencia, dicho tejido se ha convertido en alternativa para trasplante. El volumen limitado condiciona que el número absoluto de células madre sea bajo, repercutiendo en la probabilidad de injerto, fundamentalmente a corto plazo. La evaluación de las experiencias clínicas iniciales han permitido demostrar la... Querol Giner, Sergio http://biblioteca.universia.net/ficha.do?id=19185 La trombosis es una enfermedad compleja, resultado de la interacción de múltiples genes y factores ambientales. El estudio de su base genética precisa técnicas especiales de Epidemiología Genética para el análisis de rasgos cuantitativos no mendelianos, como son los fenotipos de la hemostasia potencialmente relacionados con la enfermedad trombótica. Estas técnicas nunca han sido utilizadas hasta ahora. Se han reclutado 21 grandes familias españolas, con un total de 398 individuos. Doce famili... Souto Andrés, Juan Carlos http://biblioteca.universia.net/ficha.do?id=19199 Objetivos: 1) Determinar en una población de pacientes con Síndrome de apnea-hipopnea del sueño (SAHS) la morbilidad y la mortalidad en función de los tratamientos aplicados y de la comorbilidad. 2) Comparar la mortalidad respecto a la población general. Pacientes y métodos: Estudio de una cohorte clínica histórica de pacientes con SAHS diagnosticados entre 1982-1992 y seguidos hasta 1996. La información se ha recogido de la historia clínica, mediante entrevista personal, telefónica o por cor... Martí Beltrán, Sergi